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H:2.1 【查看更多】

題目列表(包括答案和解析)

H是一種香料，可用如圖的設計方案合成．

已知：①在一定條件下，有機物有下列轉化關系：

②烴A和等物質的量的HCl在不同的條件下發生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F．
（1）D的結構簡式為

CH₃CH₂CHO

，其核磁共振氫譜有

組峰．
（2）烴A→B的化學反應方程式是

CH₃CH=CH₂+HCl→CH₃CH₂CH₂Cl

．
（3）F→G的化學反應類型為

取代反應

．
（4）E+G→H的化學反應方程式

CH₃CH₂COOH+CH₃CH（OH）CH₃

濃硫酸

△

CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂+H₂O

CH₃CH₂COOH+CH₃CH（OH）CH₃

濃硫酸

△

CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂+H₂O

．
（5）H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯代物有兩種的是

．（用結構簡式表示）

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Ⅰ：反應C（s）+H₂O（g）?CO（g）+H₂（g）在一容積可變的密閉容器中進行，試回答：
①增加C的量，其正反應速率的變化是

不變

（填增大、不變、減小，以下相同）
②將容器的體積縮小一半，其正反應速率

增大

，逆反應速率

增大

．
③保持體積不變，充入N₂使體系壓強增大，其正反應速率

不變

，逆反應速率

不變

．
④保持壓強不變，充入N₂使容器的體積增大，其正反應速率

減小

，逆反應速率

減小

．
Ⅱ：）在化學反應中，只有極少數能量比平均能量高得多的反應物分子發生碰撞時才可能發生化學反應，這些分子被稱為活化分子．使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能，其單位通常用kJ/mol表示．請認真觀察如圖，然后回答問題．
（1）圖中所示反應是

放熱

（填“吸熱”或“放熱”）反應，該反應

需要

（填“需要”或“不需要”）加熱，該反應的△H=

E₂-E₁

（用含E₁、E₂的代數式表示）．
（2）已知熱化學方程式：H₂（g）+

O₂（g）═H₂O（g）△H=-241.8kJ?mol^-1，該反應的活化能為167.2kJ?mol^-1，則其逆反應的活化能為

409.0KJ/mol

．

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1 mol僅含C、H、O三種元素的有機物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC．B分子中N（C）：N（H）=4：5，135＜Mr（B）＜140；C與B分子中C原子數相同，且：Mr（B）=Mr（C）+2．（N代表原子個數，Mr代表相對原子質量）
（1）C的分子式為

C₈H₈O₂

，A的摩爾質量為

256g/mol

；
（2）B的分子具有高度對稱性，苯環上的一氯取代物只有一種．B能與金屬Na反應但不能與NaOH反應．寫出B的結構簡式

；
（3）C有多種同分異構體，其中屬于芳香酯類的同分異構體有

種；
（4）C分子中苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯取代物有兩種．寫出A的結構簡式

．

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Ⅰ：利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下：
①2H₂（g）+CO（g）?CH₃OH（g）；△H=-90.8kJ?mol^-1
②2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）；△H=-23.5kJ?mol^-1
③CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）；△H=-41.3kJ?mol^-1
總反應：3H₂（g）+3CO（g）?CH₃OCH₃（g）+CO₂（g）的△H=

-246.4

kJ?mol^-1：
Ⅱ：如圖甲、乙是電化學實驗裝置．

（1）若甲、乙兩燒杯中均盛有飽和NaCl溶液．
①甲中石墨棒上的電極反應式

2H₂O+O₂+4e^-═4OH^-

，電子的移動方向為

從鐵流向石墨

；
②乙中總反應的離子方程式為

2Cl^-+2H₂O

電解

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

2Cl^-+2H₂O

電解

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

，Cl^-移向

電極（填Fe或C）；
③將濕潤的淀粉-KI試紙放在乙燒杯上方，發現試紙先變藍后褪色，這是因為過量的Cl₂氧化了生成的I₂．若反應中Cl₂和I₂的物質的量之比為5：1，且生成兩種酸，該反應的化學方程式為：

5Cl₂+I₂+6H₂O═10HCl+2HIO₃

；
（2）若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO₄溶液．
①甲中鐵棒上的電極反應式為：

Fe-2e^-═Fe²⁺

；
②如果起始時乙中盛有200mL pH=5的CuSO₄溶液（25℃），一段時間后溶液的pH變為1，若要使溶液恢復到電解前的狀態，可向溶液中加入

CuO（或CuCO₃）

（填寫物質的化學式）

0.8（或1.24）

g．

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Ⅰ：由于溫室效應和資源短缺等問題，如何降低大氣中的CO₂含量并加以開發利用，引起了各國的普遍重視．目前工業上有一種方法是用CO₂生產燃料甲醇．一定條件下發生反應：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g），△H＜0
（1）該反應平衡常數K的表達式為

．溫度降低，平衡常數K

（填“增大”、“不變”或“減小”）．
（2）為探究反應原理，現進行如下實驗：在體積為1L的密閉容器中，充入1mol CO₂和3mol H₂，測得CO₂和CH₃OH（g）的濃度隨時間變化如圖1所示．從反應開始到平衡，用氫氣濃度變化表示的平均反應速率v（H₂）為

．
（3）下列措施中能使n（CH₃OH）/n（CO₂）增大的有

．
A．升高溫度； B．加入催化劑；C．將H₂O（g）從體系中分離；D．再充入1mol CO₂和3mol H₂；
E．充入He（g），使體系總壓強增大．
（4）如圖2所示，在甲、乙兩容器中分別充入物質的量之比為1：3 的CO₂和H₂，使甲、乙兩容器初始容積相等．在相同溫度下發生反應，并維持反應過程中溫度不變．甲和乙相比，轉化程度更大的是

，且知乙容器中CO₂的轉化率隨時間變化的圖象如圖3所示，請在圖3中畫出甲容器中CO₂的轉化率隨時間變化的圖象．并請說明以CO₂為原料生產燃料甲醇的優點是

（寫出一條即可）．

Ⅱ：一定常溫下，FeS的K_SP=2.5×10^-18，H₂S飽和溶液在該溫度下，[H⁺]與[S^2-]存在著以下關系：[H⁺]²?[S^2-]=1.0×10^-21．在該溫度下，將適量FeS投入H₂S飽和溶液中，欲使溶液中[Fe²⁺]達到1mol/L，應調節溶液的pH為

（用對數形式表示）．（寫出計算過程）

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16．(一)ABDG （二）（1）溫度對KIO₃穩定性的影響？（或油炸食品是否適宜放碘鹽）研究報告、實驗報告、論文等．（2）IO₃^―+5I^―+6H⁺====3I₂+3H₂O

17． (1)Zn-2e^―==Zn²⁺,2MnO₂+H₂===Mn₂O₃+H₂O

(3)①向小燒杯中加入一定量的熱蒸餾水,充分攪拌,趁熱過濾,將濾液冷卻,再過濾得晶體,所得晶體即為ZnCl₂、NH₄Cl；②A．取少許溶液，加NaOH加熱，在試管口放濕潤紅色石蕊試紙；B．試紙變藍；C．NH₄+OH^―==NH₃+H₂O晶體混合物；D．取少許溶液，加……（或氨水），將懸濁液分成兩份，一份加稀HCl，一份加足量氨水；E．先白色沉淀，后沉淀都溶解；③加熱法；（4）坩堝、玻璃棒（三腳架、泥三角、坩堝鉗等）

18．⑴排出裝置中的空氣(CO₂、N₂、H₂O等)；⑵AD，D；

⑶

⑷ 除去過量O₂，保證最終收集的氣體是反應生成的N₂；

⑸水，若是氣體，則不能被收集和測量，導致較大誤差，充滿水時能保證進入裝置E的氣體體積與排出水的體積基本相當；

⑹①使E、F中的液面相平；②視線與量筒內凹液面最低處相平，

⑺A B D；⑻不能，因為CO₂、H₂O會被堿石灰同時吸收，使實驗結果缺少必要數據

19．⑴同周期從左→右電負性逐漸增大（或同主族……）

⑵2.0＜x＜2.4，弱；⑶得電子；⑷共價鍵

20．⑴還原劑；2Fe³⁺+Fe==3Fe²⁺；⑵重結晶，FeSO₄?7H₂O；

⑶促進Ti⁴⁺完全水解生成沉淀；

點燃

⑸TiCl₄+2Mg===Ti+2MgCl₂，保護氣

21．⑴Al₄C₃ ；Na₂O₂ ；NH₃；（2）2N_A

（3）4NH₃ +5O₂4NO +6H₂O

（4）2AlO₂^－ + CO₂ +3H₂O =2 Al(OH)₃ +CO₃²^－；Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺+ 3H₂O

（5）CH₄(g) + 2O₂(g) CO₂(g) +2H₂O(l)；△H=－889.6kJ/mol

22. ⑴C==C、―CHO、―COOH；⑵消去；中和；

⑶NaOOC―CH=CH―COONa

⑷ OHC―CH=CHCOOH+2H₂→HOOCCH₂CH₂CH₂COOH

23．⑴濃H₂SO₄，加熱，2、3、4、5、7，

⑵F H


―C==CHCH₃ CH₃ CH₃CHCH₂CH₃ Cl ―CHCH₂CH₃ CH₃ 24．⑴Ba²⁺+SO₄²-==BaSO₄↓H⁺+OH^-===H₂O； ⑵BaSO₄和Al(OH)₃； ⑶9.32 （4）35mL或55mL 25．⑴133.9mol；⑵3m³＜V＜4m³； ⑶設H₂Oxmol，O₂ymol∴ ⑷設反應中H₂O，，富氧空氣體積為，∴ 注：試卷本身有勘誤 14題C選項……某種“亞”硫酸鹽，…… 22題圖H：環狀化合物“C₂H₆O₂” 25題第⑷問最后請加上（富氧空氣中氧氣的體積分數為a）同步練習冊答案全品作業本答案同步測控優化設計答案長江作業本同步練習冊答案同步導學案課時練答案仁愛英語同步練習冊答案一課一練創新練習答案時代新課程答案新編基礎訓練答案能力培養與測試答案更多練習冊答案國際學校優選 - 練習冊列表 - 試題列表湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 \| 網上有害信息舉報專區 \| 電信詐騙舉報專區 \| 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 \| 涉企侵權舉報專區違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com 版權聲明：本站所有文章，圖片來源于網絡，著作權及版權歸原作者所有，轉載無意侵犯版權，如有侵權，請作者速來函告知，我們將盡快處理，聯系qq：3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網安備42018502000812號精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区欧美精品99久久久\| 日韩午夜在线观看视频\| 亚洲精品日产精品乱码不卡\| 91麻豆免费在线观看\| 亚洲三级视频在线观看\| 91久久一区二区\| 亚洲国产精品人人做人人爽\| 在线播放亚洲一区\| 久久精品99国产精品日本\| 久久毛片高清国产\| 国产v综合v亚洲欧\| 亚洲美女一区二区三区\| 欧美日韩1234\| 国产一区二区三区四区五区入口\| 中文字幕av一区二区三区高 \| 久久国产精品第一页\| 精品va天堂亚洲国产\| 丁香一区二区三区\| 一区二区三区免费在线观看\| 欧美一区二区成人\| 国产成人无遮挡在线视频\| 亚洲精品亚洲人成人网\| 51精品久久久久久久蜜臀\| 韩国欧美一区二区\| 最新高清无码专区\| 欧美日韩二区三区\| 国产一区二区影院\| 一区二区在线观看免费\| 6080日韩午夜伦伦午夜伦\| 国产精品一区二区久久不卡\| 亚洲人妖av一区二区\| 欧美电影影音先锋\| 丁香五精品蜜臀久久久久99网站\| 一区二区三区小说\| 精品国内片67194\| 91免费版在线看\| 男男成人高潮片免费网站\| 日本一区二区不卡视频\| 欧美亚洲自拍偷拍\| 国产精品18久久久久久久久\| 一区二区三区在线看\| 久久综合久久综合久久综合\| 91网站最新地址\| 青青草一区二区三区\| 一区在线观看视频\| 欧美一级免费观看\| 91性感美女视频\| 精品一区二区三区视频在线观看 \| 欧美日韩卡一卡二\| 国产九色精品成人porny\| 亚洲一区视频在线观看视频\| www国产精品av\| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区 \| 天堂蜜桃一区二区三区\| 国产区在线观看成人精品 \| 日本不卡一区二区三区高清视频\| 国产精品污www在线观看\| 在线成人免费观看\| 色婷婷综合五月\| 国产精品99久久久久久久女警\| 午夜视频一区在线观看\| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 \| 欧美一区二区三区在线观看视频\| 99久久伊人网影院\| 久久精品av麻豆的观看方式\| 亚洲综合精品自拍\| 国产精品三级视频\| 精品久久国产字幕高潮\| 欧美视频在线不卡\| 97久久久精品综合88久久\| 国产精品综合在线视频\| 青草国产精品久久久久久\| 一区二区三区中文在线观看\| 日本一区二区动态图\| 精品少妇一区二区三区免费观看 \| 亚洲五码中文字幕\| 国产精品久久久久久久久动漫\| 精品捆绑美女sm三区\| 欧美日韩高清一区二区\| 91麻豆免费在线观看\| 成人精品视频.\| 久久福利视频一区二区\| 香蕉成人伊视频在线观看\| 亚洲欧美日韩中文播放\| 亚洲国产高清在线观看视频\| 久久先锋影音av鲁色资源\| 欧美一区二区美女\| 在线不卡中文字幕播放\| 欧美日韩视频在线一区二区\| 日本精品一区二区三区高清\| 成人av在线网\| 国产91精品欧美\| 国产一区二区导航在线播放\| 麻豆国产精品777777在线\| 日韩极品在线观看\| 午夜欧美一区二区三区在线播放\| 亚洲综合激情网\| 亚洲激情综合网\| 亚洲欧美一区二区三区极速播放 \| 日韩一级完整毛片\| 欧美一区二区三区在线\| 7777精品伊人久久久大香线蕉超级流畅\| 欧美在线观看一区二区\| 一本久道中文字幕精品亚洲嫩\| 99re6这里只有精品视频在线观看\| 成人免费看视频\| eeuss鲁片一区二区三区在线看\| 岛国一区二区三区\| 成人av网址在线\| 成人av中文字幕\| 99视频在线精品\| 一本色道久久加勒比精品\| 色综合久久久久综合体\| 91成人在线精品\| 欧美在线\|欧美\| 欧美日韩视频第一区\| 91精品国产综合久久久久久漫画 \| 国精产品一区一区三区mba桃花\| 久久99精品国产91久久来源\| 激情久久五月天\| 国产成人在线视频网址\| 丁香另类激情小说\| 99久久婷婷国产综合精品 \| 久久久青草青青国产亚洲免观\| 久久影院电视剧免费观看\| 久久久91精品国产一区二区三区\| 国产日韩精品一区\| 中文字幕亚洲欧美在线不卡\| 亚洲精品免费在线播放\| 亚洲国产另类精品专区\| 日韩av中文字幕一区二区\| 看电影不卡的网站\| 国产精品99久久久久久有的能看\| 丁香六月综合激情\| 在线视频欧美区\| 欧美精品一级二级三级\| 精品久久久久久久人人人人传媒\| 国产亚洲欧美在线\| 亚洲三级电影全部在线观看高清\| 夜夜精品浪潮av一区二区三区\| 日日骚欧美日韩\| 国产尤物一区二区\| 99久久亚洲一区二区三区青草 \| 欧美国产日产图区\| 亚洲精品成人a在线观看\| 日韩av成人高清\| 国产伦精一区二区三区\| 97久久超碰国产精品\| 欧美日韩免费观看一区二区三区\| 日韩三级av在线播放\| 国产日本欧美一区二区\| 一区二区欧美在线观看\| 免费成人av资源网\| 国产suv一区二区三区88区\| 色噜噜久久综合\| 日韩欧美成人一区二区\| 中文字幕+乱码+中文字幕一区\| 亚洲蜜臀av乱码久久精品\| 免费一级欧美片在线观看\| 国产成人亚洲综合a∨婷婷图片 \| 色综合久久久久\| 日韩欧美自拍偷拍\| 国产精品久久久久久久蜜臀\| 亚洲成av人片\| 国产成人自拍网\| 欧美日韩国产免费\| 欧美国产成人在线\| 午夜精品一区二区三区电影天堂\| 卡一卡二国产精品\| 成人黄色a站在线观看\| 欧美日韩精品欧美日韩精品\| 国产亚洲欧洲997久久综合\| 亚洲一区二区欧美激情\| 国产乱码精品一品二品\| 欧美日韩亚洲综合在线\| 国产清纯美女被跳蛋高潮一区二区久久w \| 欧美国产精品专区\| 香蕉成人伊视频在线观看\| 国产91精品免费\| 欧美一区二区三区男人的天堂 \| 亚洲私人黄色宅男\| 日本午夜精品视频在线观看\| 99精品国产视频\| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ \| 91亚洲国产成人精品一区二三\| 日韩欧美一区中文\| 亚洲精品日韩专区silk\| 国产精品一区二区黑丝\| 538在线一区二区精品国产\| 综合激情成人伊人\| 韩国女主播成人在线观看\| 欧美亚洲一区二区在线观看\| 欧美经典一区二区\| 美女国产一区二区\| 欧美午夜精品久久久久久超碰\| 中文字幕第一页久久\| 极品尤物av久久免费看\| 欧美日韩色综合\| 亚洲美女在线国产\| 成人免费视频一区\|

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