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(3)如果每次取水樣20.00 mL.加入等體積的酸性溶液.為簡化計算.令滴定過量時.每消耗溶液.就相當于水樣的COD為.該溶液的物質的量濃度應配制為 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

信息時代產生的大量電子垃圾對環境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

請回答下列問題:

⑴ 第①步Cu與酸反應的離子方程式為___________________________________;

⑵ 第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優點是___________________;

⑶ 用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是____________________________(填儀器名稱和操作方法)。

⑷ 由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O ,探究小組設計了三種方案:

上述三種方案中,______方案不可行,從原子利用率角度考慮,_______方案更合理。

⑸ 探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O (Mr=250)含量。取a g試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol· L1 EDTA(H2Y2)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6 mL。滴定反應如下:Cu2+ + H2Y2 = CuY2 + 2H+

在往滴定管中裝入標準液之前,滴定管應該先經過               ,再用水清洗干凈,

然后再                                  ,方可裝入標準液。排除酸式滴定管尖嘴處氣泡的方法是                         。在滴定時,        手操作滴定管活塞。

(6)寫出計算CuSO4·5H2O質量分數的表達式(要求帶單位)ω= _____________ ;

(7)下列操作會導致CuSO4·5H2O含量的測定結果偏高的有_____________。

a.未干燥錐形瓶         

b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡  ks5u 

c.未除凈可與EDTA反應的干擾離子  

d.讀取滴定管中待測液的初始體積時仰視

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信息時代產生的大量電子垃圾對環境造成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅晶體的路線:

回答下列問題:

⑴第①步Cu與酸反應的離子方程式為                                       ;得到濾渣1的主要成分為               

⑵第②步加入H2O2的作用是                                      ,使用H2O2的優點是                                 ;調節pH的目的是使             生成沉淀。

⑶用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是                      

⑷由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案:

上述三種方案中,      方案不可行,原因是                               

從原子利用率角度考慮,        方案更合理。

⑸探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取a g 試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol/L EDTA(H2Y2)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液b mL。滴定反應如下:Cu2++ H2Y2=CuY2+ 2H+

寫出計算CuSO4·5H2O質量分數的表達式ω=                           

下列操作會導致CuSO4·5H2O含量測定結果偏高的是         

a.未干燥錐形瓶

b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡

c.未除靜可與EDTA反應的干擾離子

 

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信息時代產生的大量電子垃圾對環境造成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅晶體的路線:

回答下列問題:
⑴第①步Cu與酸反應的離子方程式為                                      ;得到濾渣1的主要成分為               
⑵第②步加入H2O2的作用是                                     ,使用H2O2的優點是                                ;調節pH的目的是使            生成沉淀。
⑶用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是                      
⑷由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案:

上述三種方案中,     方案不可行,原因是                               
從原子利用率角度考慮,       方案更合理。
⑸探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取a g 試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol/L EDTA(H2Y2)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液b mL。滴定反應如下:Cu2++ H2Y2=CuY2+ 2H+
寫出計算CuSO4·5H2O質量分數的表達式ω=                           
下列操作會導致CuSO4·5H2O含量測定結果偏高的是         
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡
c.未除靜可與EDTA反應的干擾離子

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信息時代產生的大量電子垃圾對環境造成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅晶體的路線:

回答下列問題:
⑴第①步Cu與酸反應的離子方程式為                                      ;得到濾渣1的主要成分為               
⑵第②步加入H2O2的作用是                                     ,使用H2O2的優點是                                ;調節pH的目的是使            生成沉淀。
⑶用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是                      
⑷由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案:

上述三種方案中,     方案不可行,原因是                               
從原子利用率角度考慮,       方案更合理。
⑸探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取a g 試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol/L EDTA(H2Y2)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液b mL。滴定反應如下:Cu2++ H2Y2=CuY2+ 2H+
寫出計算CuSO4·5H2O質量分數的表達式ω=                           
下列操作會導致CuSO4·5H2O含量測定結果偏高的是         
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡
c.未除靜可與EDTA反應的干擾離子

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促進,A (2)甲大

  乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動;發生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

  第二種組合 A:  B:

  (2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

  由于電離出的結合生成弱電解質,從而促進水的電離,使水的電離度比純水中的大.

  25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

  (2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

  (3)偏高;使最后讀取體積數比實際消耗溶液體積數大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越強

  (3) 

  (4)上一級電離產生的對下一級電離有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,,使電離平衡右移,[]增大,產生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

  (5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會促進水解,大量生成易揮發的,從而使氮肥降低肥效

  電離呈酸性,與混合施用,會產生沉淀而喪失肥效.

  硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結酸化,加消石灰可調節酸度,防止板結.

  28.(1)造成測定數值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質量一直為1.16 g,說明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續加入HCl溶液,轉變為沉淀,加至30 mL時,全部轉變為,所以在A點的沉淀物為,在A至B點間,沉淀物為的混合物.當加入的HCl溶液超過30 mL時,同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的質量

  

  

  的質量

  NaOH:

  ①濁液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH總質量

  (3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的體積為:

  Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根據 

  過量為:

  20.00 mL水樣消耗

  根據得電子數目相等,則有

  相當于1 L水樣消耗為:

  ,即該水樣的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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