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(2)乙用的氯化銨溶液稀釋100倍.稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較.pH (填“甲大 .“乙大 .“相等 ).其原因是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(12分)(1)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)__        __。

A.9     B.13        C.11~13之間          D.9~11之間

(2)25℃時,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當(dāng)固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)__                ___。

A.氨水與氯化銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+)

C.氯化銨溶于水,電離出大量銨離子,抑制了氨水的電離,使c(OH)減小

(3)室溫下,如果將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假設(shè)無損失),

①__          和_           __兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.1mol。

②_         __和_           __兩種粒子的物質(zhì)的量之和比OH多0.05mol。

(4)已知氨水的電離度與醋酸的電離度在同溫同濃度下相等,溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性。現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中,加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解。

甲同學(xué)的解釋是.

Mg(OH)2(固)  Mg2++2OH-……①     

NH4++H2O  NH3?H2O+H+……②

H++OH-  H2O……③

由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解;

乙同學(xué)的解釋是.

Mg(OH)2(固)  Mg2++2OH-……①      NH4++OH-  NH3?H2O……②

由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱的電解質(zhì)NH3?H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解。

①丙同學(xué)不能肯定哪位同學(xué)的解釋合理,于是選用下列的一種試劑加入Mg(OH)2懸濁液中,來證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確,他選用的試劑是___________(填寫編號)。

A.NH4NO3       B.CH3COONH4      C.Na2CO3      D.NH3?H2O

②丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同學(xué)的解釋更合理___________(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2溶解的離子方程式___________________。

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有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1 mol·L-1,pH=11的氨水。

(1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3·H2O的電離平衡向___________(填“左”或“右”)移動,溶液的pH將為___________(填序號)。

A.9—11之間                           B.11

C.12—13之間                         D.13

(2)乙用0.1 mol·L-1的氯化銨溶液稀釋100倍,稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液比較,pH_______(填“甲大”“乙大”或“相等”),其原因是______________________________。

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(12分)有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1 mol/L的氨水,pH為11.

(1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3·H2O的電離平衡將向______(選填“促進”或“抑制”)電離的方向移動,溶液的pH將為______(選填序號).

A.9~11之間                        B.11

C.12~13之間            D.13

(2)乙用0.1 mol/L的氯化銨溶液稀釋100倍,稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較,pH______(選填“甲大”“乙大”或“相等”),其原因是__________________________

________________________________________________________________________.

 

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有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1mol/L的氨水,pH11

1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3×H2O的電離平衡將向________(填“促進”或“抑制”電離的方向移動,溶液的pH將為________(填序號)。

A9                B10               C11               D13

2)乙用0.1mol/L的氯化銨溶液稀釋100倍。稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較,pH(填“甲大”、“乙大”或“相等”),其原因是________________________

 

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有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1mol/L的氨水,pH11

1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3×H2O的電離平衡將向________(填“促進”或“抑制”電離的方向移動,溶液的pH將為________(填序號)。

A9                B10               C11               D13

2)乙用0.1mol/L的氯化銨溶液稀釋100倍。稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較,pH(填“甲大”、“乙大”或“相等”),其原因是________________________

 

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促進,A (2)甲大

  乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動;發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

  第二種組合 A:  B:

  (2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

  由于電離出的結(jié)合生成弱電解質(zhì),從而促進水的電離,使水的電離度比純水中的大.

  25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

  (2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

  (3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實際消耗溶液體積數(shù)大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越強

  (3) 

  (4)上一級電離產(chǎn)生的對下一級電離有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,,使電離平衡右移,[]增大,產(chǎn)生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

  (5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會促進水解,大量生成易揮發(fā)的,從而使氮肥降低肥效

  電離呈酸性,與混合施用,會產(chǎn)生沉淀而喪失肥效.

  硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).

  28.(1)造成測定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為1.16 g,說明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續(xù)加入HCl溶液,轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>沉淀,加至30 mL時,全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>,所以在A點的沉淀物為,在A至B點間,沉淀物為的混合物.當(dāng)加入的HCl溶液超過30 mL時,同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的質(zhì)量

  

  

  的質(zhì)量

  NaOH:

  ①濁液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH總質(zhì)量

  (3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的體積為:

  Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根據(jù) 

  過量為:

  20.00 mL水樣消耗

  根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有

  相當(dāng)于1 L水樣消耗為:

  ,即該水樣的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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