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題目列表(包括答案和解析)

實驗室需要0.1 mol/L NaOH溶液450 mL和0.5mol/L硫酸溶液480 mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
(1)如圖所示的儀器中配制溶液需要的是            (填字號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是                         (填儀器名稱)。
(2)下列操作中,是容量瓶所具備的功能有                       
A.配制一定體積準確濃度的標準溶液    B.貯存溶液
C.配制任意濃度和體積的標準溶液      D.稀釋某一濃度的溶液    E.量取一定體積的液體
(3)根據計算用托盤天平稱取NaOH的質量為                g。在實驗中其他操作均正確,若定容時俯視刻度線,則所得溶液濃度            (填“大于”“等于”或“小于”)0.1 mol/L。若NaOH溶液在轉移至容量瓶時,灑落了少許,則需要如何操作:      
(4)根據計算得知,所需質量分數為98%、密度為l.84 g/cm3的濃硫酸的體積為         ml。如果實驗室有10 mL,15 mL,20 mL量筒,應選用          mL的量筒最好。配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸進行稀釋,稀釋時操作方法是             
(5)下列操作會使配制的NaOH溶液濃度偏低          的是。
A.用濾紙稱量NaOH                         B.選用的容量瓶內有少量蒸餾水
C.定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線    D.整個配制過程中,容量瓶不振蕩

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將1 mol·L-1的CuSO4溶液2 mL與0.5 mol·L-1的NaOH溶液4 mL相互混合后,再加入40%的甲醛溶液0.5 mL,煮沸后未見紅色沉淀出現.實驗失敗的主要原因是


  1. A.
    甲醛用量不足
  2. B.
    硫酸銅用量不足
  3. C.
    加熱時間太短
  4. D.
    氫氧化鈉用量不足

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α

若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環己烷(l)、環己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環己烷(l)、環己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列說法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動,α減小,Ka變小

C.實驗測得環己烷(l)、環己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促進,A (2)甲大

  乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動;發生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

  第二種組合 A:  B:

  (2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

  由于電離出的結合生成弱電解質,從而促進水的電離,使水的電離度比純水中的大.

  25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

  (2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

  (3)偏高;使最后讀取體積數比實際消耗溶液體積數大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越強

  (3) 

  (4)上一級電離產生的對下一級電離有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,,使電離平衡右移,[]增大,產生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

  (5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會促進水解,大量生成易揮發的,從而使氮肥降低肥效

  電離呈酸性,與混合施用,會產生沉淀而喪失肥效.

  硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結酸化,加消石灰可調節酸度,防止板結.

  28.(1)造成測定數值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質量一直為1.16 g,說明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續加入HCl溶液,轉變為沉淀,加至30 mL時,全部轉變為,所以在A點的沉淀物為,在A至B點間,沉淀物為的混合物.當加入的HCl溶液超過30 mL時,同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的質量

  

  

  的質量

  NaOH:

  ①濁液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH總質量

  (3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的體積為:

  Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根據 

  過量為:

  20.00 mL水樣消耗

  根據得電子數目相等,則有

  相當于1 L水樣消耗為:

  ,即該水樣的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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