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(3)根據上述信息及酯化反應原理.以...及為主要原料合成物質:．寫出有關的化學方程式．(給出的每種原料均須用上,不必注明條件) 六.本題包括2小題共17分【查看更多】

實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式：
CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂CH₂OH

濃H2SO4

△

CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
制備過程中還可能的副反應有：
CH₃CH₂CH₂CH₂OH

濃H2SO4

△

CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
主要實驗步驟如下：
①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3～4滴濃H₂SO₄，搖勻后，加幾粒沸石，再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管．然后小火加熱．
②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗，③依次用10mL水，10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性（pH=7），再水洗一次，用少許無水硫酸鎂干燥．④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品．主要試劑及產物的物理常數：

根據以上信息回答下列問題．
（1）圖1裝置中冷水應從

（填a或b），管口通入，反應混合物冷凝回流，通過分水器下端旋塞分出的生成物是

，其目的是

．
（2）在步驟①④中都用到沸石防暴沸，下列關于沸石的說法正確的是

．
A．實驗室沸石也可用碎瓷片等代替 B．如果忘加沸石，可速將沸石加至將近沸騰的液體中
C．當重新進行蒸餾時，用過的沸石可繼續使用 D．沸石為多孔性物質，可使液體平穩地沸騰
（3）在步驟③分液時，分液漏斗旋塞的操作方法與酸式滴定管的是否相同

（填“相同”或“不相同”）．分液時應選擇圖2裝置中

形分液漏斗，其原因是

．
（4）在提純粗產品的過程中，用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質

．若改用氫氧化鈉溶液是否可以

（填“可以”或“不可以”），其原因

．
（5）步驟④的常壓蒸餾，需收集

℃的餾分，沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾，一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管，可能原因是

．

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（2011?臨沂模擬）乙酰水楊酸即阿斯匹林（aspirin），是19世紀末合成成功的，作為一個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用，有關報道表明，人們正在發現它的某些新功能．阿斯匹林是由水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐進行酯化反應而得的，裝置如右圖所示：

實驗步驟：

主要試劑和產品的物理常數：

名稱	分子量	m．p．或b．p．	水	醇	醚
水楊酸	138	158（s）	微	易	易
醋酐	102.09	139.35（l）	易	溶	∞
乙酰水楊酸	180.17	135（s）	溶、熱	溶	微

根據上述信息回答下列問題：
（1）制取過程中所用乙酸酐要使用新蒸餾的乙酸酐，分析可能原因：

長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾

（2）步驟①加熱的方法為

85～90℃水浴

，此操作有何優點：

受熱均勻且易控制溫度

（3）第④步加入加入飽和NaHCO₃的作用為

與乙酰水楊酸的羧基反應

（4）得到的產品中通常含有水楊酸，主要原因是

水楊酸乙酰化不完全以及產物分離過程中水解

（5）1mol阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱，充分反應，有

3

NaOH參加了反應．

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2007年1月30日湖北107國道湖北孝感段發生危險化學品泄漏, 上百人中毒,1人死亡.經公安部門偵查及衛生部門醫學診斷，判斷為高毒類有機物硫酸二甲酯泄漏引發的人員中毒。該物質在有機合成中用作甲基化試劑(提供-OCH₃)。但隨著對此研究的深入，該有毒物質的應用范圍越來越小，相信不久將被無毒的有機物M完全取代.

現有一種有機香料A是經過有機物M作為甲基化試劑合成的(注意:取代基不能全部相鄰)。