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(2)測定晶體中結晶水的百分含量時.所用的晶體已經受潮. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

常溫時,已知:I2+2S2
O
2-
3
=S4
O
2-
6
+2I-.相關物質的溶度積常數見下表:
物質 Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI
Ksp 2.2×10-20 2.6×10-39 1.7×10-7 1.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體,加入
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
,調至pH=4,使溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=
2.6×10-9mol/L
2.6×10-9mol/L
.過濾后,將所得濾液低溫蒸發、濃縮結晶,可得到CuCl2?2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2?2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是Cu2+發生水解反應.由CuCl2?2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是
在干燥的HCl氣流中加熱脫水;
在干燥的HCl氣流中加熱脫水;

(3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣(不含能與I-發生反應的氧化性質雜質)的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成CuI(2Cu2++4I-=2CuI↓+I2)白色沉淀.用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00mL.
①可選用
淀粉溶液;
淀粉溶液;
作滴定指示劑,滴定終點的現象是
藍色褪去,放置一定時間后不恢復原色;
藍色褪去,放置一定時間后不恢復原色;

②該試樣中CuCl2?2H2O的質量百分數為
95%
95%

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(18分)以工業碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質)生產醫用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質量分數為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

 

(1)CaCO3與鹽酸反應的離子方程式                               。

(2)①加入氫氧化鈣溶液調節溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學式為                    。

②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            

(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調節到4.0左右,其目的為:

              ,②防止Ca2+在蒸發時發生水解。

(4)操作Ⅰ中應包括                           、過濾等實驗步驟。

(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。

①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質量百分數為        .(只寫計算式不計算結果)。

②若所測樣品CaCl2·2H2O的質量百分數偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                              

 

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(18分)以工業碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質)生產醫用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質量分數為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

(1)CaCO3與鹽酸反應的離子方程式                               。
(2)①加入氫氧化鈣溶液調節溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學式為                   。
②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            
(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調節到4.0左右,其目的為:
              ,②防止Ca2+在蒸發時發生水解。
(4)操作Ⅰ中應包括                           、過濾等實驗步驟。
(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。
①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質量百分數為        .(只寫計算式不計算結果)。
②若所測樣品CaCl2·2H2O的質量百分數偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                              

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(18分)以工業碳酸鈣(含少量Na+、A13+、Fe3+等雜質)生產醫用二水合氯化鈣晶體(CaCl2·2H2O的質量分數為97.3—99.3%)的工藝流程為(可能用到的原子量Cl 35.5  Ca 40  O 16)

 

(1)CaCO3與鹽酸反應的離子方程式                                。

(2)①加入氫氧化鈣溶液調節溶液的PH為8.0—8.5,此時A13+、Fe3+沉淀完全,則濾渣主要成分的化學式為                    。

②過濾時需用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有            

(3)酸化時加鹽酸將溶液的PH調節到4.0左右,其目的為:

               ,②防止Ca2+在蒸發時發生水解。

(4)操作Ⅰ中應包括                             、過濾等實驗步驟。

(5)為測定樣品中CaCl2·2H2O的含量,稱取0.735g樣品配成250mL溶液,量取該溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.05mol/L  AgNO3溶液進行滴定,消耗AgNO3溶液的體積為20.40mL。

①通過計算,樣品含CaCl2·2H2O的質量百分數為        .(只寫計算式不計算結果)。

②若所測樣品CaCl2·2H2O的質量百分數偏高(忽略其它實驗操作誤差),可能的原因之一為                              

 

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用粗鹽(含Ca2+ 、Mg2+ 、SO42- 、CO32-和泥沙等雜質)制備醫用級純度的NaCl,并測定醫用NaCl的百分含量。某化學研究性學習小組成員設計了如下實驗步驟:
 根據以上信息回答下列有關問題:
(1)步驟②中加入BaCl2溶液過量的原因:___________
(2)步驟③中抽濾裝置如圖,儀器C的名稱:________;
(3)若省略步驟“③抽濾1”后,能否通過步驟“⑤抽濾2”同時除去BaSO4和 CaCO3等沉淀,從沉淀溶解平衡的角度說明理由:____;
(4)步驟⑦濃縮與結晶操作時,當出現下列現象_________時,停止加熱(填序號);
A.蒸發皿液面上出現極薄晶膜
B.蒸發皿底部剛出現細小晶粒
C.蒸發皿底部出現大量的晶體
D.蒸發皿中溶液全部蒸干
(5)取1.00 g干燥的醫用級NaCl樣品溶解于適量蒸餾水中,向其中加入含AgNO3 3.40 g的AgNO3溶液,Cl-即被完全沉淀。然后用Fe3+作指示劑,用NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以白色AgSCN沉淀的形式析出。
①滴定達到終點時,溶液呈紅色,且半分鐘內不褪色,寫出表示該現象的離子方程式:____;
②在終點到達之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動錐形瓶,否則會使n(Cl-)的測定結果________(選填“偏高”“偏低”或“無影 響”)。
③若用0.100 mol·L-1 NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3時,用去上述濃度的NH4SCN溶液30.0 mL,則此醫用級氯化鈉樣品中NaCl的百分含量為 ____。

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  1.B 2.D 3.B 4.D 5.A 6.C 7.AB 8.C 9.A 10.AD 11.CD

  12.B 13.C 14.C 15.C 16.C 17.D 18.C 19.D 20.C 21.D 22.B

  23.本題考查學生稱量、加熱、溶解、結晶等基本操作,同時要求理論聯系實際確定有關化學方程式和計算溶解度.

  通過計算知:用50 mL 70℃熱水與24 gKCl制幾乎飽和的溶液,再用25 mL 70℃熱水與配制成飽和溶液,將此兩種溶液混合、攪勻、靜止、冷卻,將陸續析出晶體,至20℃時,減壓過濾使分離出來.

  24.(1)無機酸酯w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)X可能是沸石(或碎瓷片);防止暴沸

  (3)回流冷凝易揮發的反應物:a;b

  (4)用足量水洗滌,分液除去乙醇,加稀NaOH溶液,分液除去碘.

  25.(1)C→B→D→A→G→H→E→F

  (2)使漏斗下端管口緊靠燒杯內壁;及時關閉活塞,不要讓上層液體流出;使漏斗內外空氣相通以保證(G)操作時漏斗里液體能夠流出.

  (3)與水不互溶;而且碘在中的溶解度比在水中大很多.

  (4)A、C

  提示:(4)熱裂汽油中含有不飽和氣態烴如丙烯、丁烯與溴發生加成反應.

  26.(1)AEF (2)AB (3)AF(或AEF) (4)D (5)安全瓶防止堿液倒吸

  27.(1)4 a、d、f、h h吸收 吸收 天平

  (2)試樣質量=碳元素質量+氫元素質量為烴

  試樣質量>碳元素質量+氫元素質量為烴的含氧衍生物

  (3)B

  28.(1)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)堿石灰;無水只能吸水,不能吸收

  (3)(或

  (4);放熱;反應開始后斷開電鍵K,鉑絲能繼續保持紅熱.

  (5)氣體顏色變淺;發生反應:,屬于放熱反應,達到平衡后,若降低溫度,平衡向右移動,濃度減少,濃度增大,而無色,所以氣體顏色變淺.

  29.本題考查學生乙炔的制取方法、干燥、氧化原理及產物的吸收測定順序.由于制得的乙炔氣含水對燃燒及產物測定有影響,故制得的乙炔氣體必須先干燥,然后再進行題中的催化氧化,乃至測定產物的質量.所以(1)G、E、F、H、I、C、D、A

  (2)吸收燃燒產生的氣體;吸收產生的水蒸氣;吸收乙炔中的水蒸氣.

  (3)

  

  (4)

  30.解析:過程如下:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  答案:①將廢水過濾,目的是除去其中的懸浮泥沙等不溶物;

  ②往①的濾液中加入足量鋅粉,將其中的置換出來;

  ③過濾②中的不溶物,濾出Ag和過量的鋅粉;

  ④往③的濾渣中加入過量的稀硫酸,使其中的鋅粉轉化為而進入溶液;

  ⑤過濾,將④中沒溶解的Ag濾出回收;

  ⑥將③、⑤得到的濾液合并,蒸發濃縮,使析出后回收.

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