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提示:①RCH2CH=CH2+Cl2RCHClCH=CH2+HCl ②合成過程中無機試劑任選. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

狄爾斯-阿德耳(Diels-Alder)反應也稱雙烯合成反應。如:

試回答下列問題

(1)Diels-Alder反應屬于______________反應(填有機反應類型)。

(2)與          互為同分異構體芳香族化合物,該有機物一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,且與NaHCO3溶液放出CO2,則該有機物有:_______________種。

H3C

 
 


500℃

 
(3)某實驗室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成               請用合成反應的流程圖表示出最合理的合成方案(注明反應條件)。

提示:①RCH2CH=CH2+Cl2       RCHClCH=CH2+HCl

②合成過程中無機試劑任選.

③合成反應流程圖可表示為:

(4)有機物D 可由烴A和酯B按下列路線合成:

已知:CH3CH=CHCH2CH3                                   CH3COOH+CH3CH2COOH,以上均不考慮立體異構。

試回答下列列問題

①D的分子式:_____________________。

②A與B反應生成C的化學方程式:___________________________________________。

③若B中只含有一個碳碳雙鍵,當用RuCl作催化劑可由某種酯和一種炔直接加成得到,則酯和炔結構式分別為:___________________和。________________________

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已知:雙烯合成也稱狄爾斯-阿德耳(Diels-Alder)反應,他們因此獲得1950年的諾貝爾化學獎。如:

②CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

④RCH2CH=CH2+Cl2 RCHClCH=CH2+HCl

有機物  可由烴A和酯B按下列路線合成:

⑴A與B反應生成C的化學方程式      

⑵B(只含有一個碳碳雙鍵)在RuCl作催化劑下,可由一種酯和一種炔直接加成得到,則該酯和炔結構簡式分別為               

⑶請用反應流程圖表示以甲基-1,3-丁二烯(CH3CH=CH-CH2)、丙烯和苯合成的過程。

                    

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香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結構是芳香內酯A,其分子式為C9H6O2。該芳香內酯A經下列步驟轉變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?/p>

提示:

①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br

請回答下列問題:

(1)寫出化合物C的結構簡式_______________。

(2)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的二取代物,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有_______________種。

(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是___              ___。

(4)請設計合理方案從合成(用反應流程圖表示,并注明反應條件)。例:由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為

CH3CH2OHCH2=CH2

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(12分)二乙酸—1,4—環(huán)己二醇酯可通過下列路線合成:

(1)上述合成過程中沒有涉及的反應類型是   ▲   

A.加成B.消去C.取代D.氧化E.聚合F.酯化
(2)與互為同分異構體,滿足條件:①能發(fā)生銀鏡反應和酯化反應;②所有碳原子在一條直鏈上的同分異構體有   ▲     種。
(3)寫出②的反應方程式                     ▲                        
寫出⑤的反應方程式                     ▲                        
(4)請設計合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1,3—丁二烯)和醋酸為原料合成(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。
提示:①合成過程中無機試劑任選;     ②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
                             ▲                                      

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(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:

 


        

(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱:        和       。

         (2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式                。

             ①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應放出氣體;

             ③水解后的產物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應。

         (3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產物,該副產物的結構簡式為         。

         (4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結構簡式為     。

         (5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

             苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。

            提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成過程中無機試劑任選;

                  ③合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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選擇題答案表:

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

A

C

A

C

C

A

D

D

題號

9

10

11

12

13

14

 

 

答案

B

AD

C

D

BD

AD

 

 

15、(12分)Ⅰ(4分)①②④⑥

Ⅱ(8分)⑴用冰水冷卻有利于析出更多的晶體,黑暗可以防止晶體分解(2分)   

⑵過濾、洗滌(1分) 

⑶100mL容量瓶、酸式滴定管(2分)    (紫)紅(1分)      ⑷3 (2分)    

16、(8分(1)NaClO(1分)(2) (1分)

(3)2NaCl +2H2O H2↑+ Cl2↑+2NaOH (2分)  氯堿工業(yè)(1分)

(4)2Fe3+ + 3ClO? + 10OH? = 2FeO42? + 3Cl? + 5H2O(2分)

②本身被還原成Fe3+而發(fā)生水解生成Fe(OH)3膠體吸附水中雜質以達到凈化水的目的。(1分)

17、(10分)(1)FeSO4?7H2O  (寫FeSO4晶體也給分)

(2)防止Fe2氧化;  取副產品甲少許溶于水,滴加適量KSCN溶液,觀察溶液是否變?yōu)檠t色。

(3)稀鹽酸(或稀硫酸等)   (4)TiO2 Ti+O2↑         (每空2分,共10分)

18、(10分)⑴2NO3+5Mg+6H2O==N2↑+5Mg(OH)2+2OH(2分)

⑵①快速方便易行(2分,相近合理答案也給分)

②空白對照實驗(2分,相近合理答案也給分)

③將水樣先稀釋一定倍數(shù)后再重復實驗(2分)

⑶ 800 (2分)

19、(12分)(1)加成   (1分)(2)13(2分)

(3)(4分) (4)(5分)

20、(10分)⑴ 0.01 mol?L1(2分) 不變(1分)

⑵ <(2分)

⑶ 設焙燒爐中消耗空氣的物質的量為5x,鼓風爐中消耗空氣物質的量為5y,則:

2C+O2=2CO    ZnO(s)+CO(g)  Zn(g)+CO2(g)

y    2y      1mol    2y×62.5%               1mol

2y×62.5%=1mol     y=0.8mol    5y=4mol(2分)

2ZnS + 3O2 = 2ZnO + 2SO2     △n

2mol           1mol

1mol           0.5mol

4x/(5x-0.5mol)=82.5%      x=3.3mol     5x=16.5mol(2分)

5x+5y=4mol+16.5mol=20.5mol

 V(空氣)=20.5×22.4L?mol1459.2L  (1分)(其它合理解法均可)

21、(12分)

(1)CD(2分)   (2) H3AsO4(1分);第四周期元素,原子核外只有四個電子層。按能量最低原理,4s上排2個電子,3d上排10個電子,4p上排6個電子,共對應18種元素,若4d排電子,就出現(xiàn)了第五電子層,就不是第四周期元素了,所以第四周期只有18種元素。(2分) (2)+3(1分);正四面體(1分);3d74s2(1分)    (3)BC(2分)

(4)N2O或CO2或CS2或BeCl2;SCN-或OCN-(2分)

 


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