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4.已知在乙烯分子中有5個鍵.一個鍵.下列有關說法中正確的是 A.sp2雜化軌道形成鍵.未雜化的2p軌道形成鍵 B.sp2雜化軌道形成鍵.未雜化的2p軌道形成鍵 C.C-H之間是sp2-s形成的鍵.C-C之間只有未參加雜化的2p軌道形成的鍵 D.C-C之間是sp2-sp2形成的鍵.C-H之間是未參加雜化的2p軌道形成的鍵 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知:烯烴在特定催化劑的催化下,可以實現碳碳雙鍵兩邊基團換位的反應。如下圖表示了兩個丙烯分子進行烯烴換位,生成兩個新的烯烴分子——丁烯和乙烯。

現以石油裂解得到的丙烯為原料,經過下列反應可以分別合成重要的化工原料I和G。I和G

在不同條件下反應可生成多種化工產品,如環酯J。

請按要求填空:

(1)寫出化合物G中所含官能團的名稱:____________________________。

(2)寫出下列反應的反應類型:

①______________⑥______________⑧______________;

(3)反應④、⑤中有一個反應是與HCl加成,另一個反應是用強氧化劑氧化,其中與HCl加成的反應是________(填反應編號④或者⑤),設計這一步反應的目的是____________________________。

(4)物質E的結構簡式是______________,寫出與E具有相同官能團的同分異構體的結構簡式____________________________。

(5)反應⑩的化學方程式是____________________________。

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(6分)下列說法正確的是            (填序號)。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來

②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變為無水酒精

③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離

④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現

⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚

⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應混合液出現暴沸現象,除了要加沸石外,還應注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

17..(18分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環己醇制備環己烯:

已知:

密度
(g/cm3

熔點
(℃)

沸點
(℃)

溶解性

環己醇

0.96

25

161

能溶于水

環己烯

0.81

-103

83

難溶于水

(1)制備粗品

將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             

導管B除了導氣外還具有的作用是                       

②試管C置于冰水浴中的目的是                                      

(2)制備精品

   ①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和

   食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在       層(填

“上”或“下”),分液后用      (填入編號)洗滌。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再將環己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從        口進入。

蒸餾時要加入生石灰,目的是:                  

   ③收集產品時,控制的溫度應在                左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是                          (     )

A.蒸餾時從70℃開始收集產品               B.環己醇實際用量多了

C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出

(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高錳酸鉀溶液     B.用金屬鈉      C.測定沸點

18.(12分)有機

物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。

請回答下列問題:

   (1)指出反應的類型:A→C:           

   (2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是                (填代號)。

   (3)寫出由A生成B的化學方程式

                                                                       

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是            (填序號)。

  (5)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為                             

   (6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式

                                                                       

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                      

⑵下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是          填字母);

A.能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應

B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.在堿性條件下能發生水解反應

D.不可能發生加聚反應

⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結構簡式為                      

⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團有                       (填名稱)。

②F→G的反應類型是            ,該反應的化學方程式為                                        _                                        _                      

③C→D的化學方程式為                                        _。

④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式                       O%M

ⅰ.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;

ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質。

20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應,請寫出有機物的結構簡式并命名。

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由本題所給的①、②兩條信息,結合已學知識,回答下列問題.
是環戊烯的結構簡式,可進一步簡寫為,環烯烴的化學性質跟烯烴相似.  ②有機化合物中的烯鍵可以跟臭氧(O3)反應,再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂,斷裂處兩端的碳原子各結合1個氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(),這兩步反應合在一起,稱為“烯鍵的臭氧分解”.例如:


(1)寫出異戊二烯臭氧分解的各種產物的結構簡式
HCHO、
HCHO、
,它們的物質的量之比為
2:1
2:1

(2)a mol某烴CnH2n-2(該分子中無-C≡C-)和結構),發生臭氧分解后,測得有機產物中含有羰基()b mol,則a和b的代數關系是:
b=4a
b=4a
b=2a
b=2a

(3)寫出由環己醇()和乙醇為有機原料,合成己二酸二乙酯的各步反應方程式







(4)某烴A的化學式為C10H16,A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物,其結構簡式分別為HCHO和.A經催化加氫后得產物B,B的化學式為C10H20,分析數據表明,B分子內含有六元碳環.試寫出A和B的結構簡式A
,B

(5)從香精油中分離到一種化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣;1mol[A]經臭氧氧化反應再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛,則推測得[A]的結構式為

(6)一定量的化學式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體,經臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).試通過計算回答下列問題:
(a)氧化后生成哪些物質?寫出結構簡式
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO

(b)混合氣體中含哪幾種烴(寫結構簡式)?其物質的量之比為多少?
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
(CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
5:2:3
5:2:3

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由本題所給的①、②兩條信息,結合已學知識,回答下列問題.

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是環戊烯的結構簡式,可進一步簡寫為
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,環烯烴的化學性質跟烯烴相似.  ②有機化合物中的烯鍵可以跟臭氧(O3)反應,再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂,斷裂處兩端的碳原子各結合1個氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(
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),這兩步反應合在一起,稱為“烯鍵的臭氧分解”.例如:

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(1)寫出異戊二烯臭氧分解的各種產物的結構簡式______,它們的物質的量之比為______.
(2)a mol某烴CnH2n-2(該分子中無-C≡C-)和
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結構),發生臭氧分解后,測得有機產物中含有羰基(
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)b mol,則a和b的代數關系是:______或______.
(3)寫出由環己醇(
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)和乙醇為有機原料,合成己二酸二乙酯的各步反應方程式______.
(4)某烴A的化學式為C10H16,A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物,其結構簡式分別為HCHO和
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.A經催化加氫后得產物B,B的化學式為C10H20,分析數據表明,B分子內含有六元碳環.試寫出A和B的結構簡式A______,B______.
(5)從香精油中分離到一種化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣;1mol[A]經臭氧氧化反應再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛
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,則推測得[A]的結構式為
______.
(6)一定量的化學式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體,經臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).試通過計算回答下列問題:
(a)氧化后生成哪些物質?寫出結構簡式______.
(b)混合氣體中含哪幾種烴(寫結構簡式)?其物質的量之比為多少?______,______.

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由本題所給的①、②兩條信息,結合已學知識,回答下列問題.
是環戊烯的結構簡式,可進一步簡寫為,環烯烴的化學性質跟烯烴相似.  ②有機化合物中的烯鍵可以跟臭氧(O3)反應,再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂,斷裂處兩端的碳原子各結合1個氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(),這兩步反應合在一起,稱為“烯鍵的臭氧分解”.例如:


(1)寫出異戊二烯臭氧分解的各種產物的結構簡式    ,它們的物質的量之比為   
(2)a mol某烴CnH2n-2(該分子中無-C≡C-)和結構),發生臭氧分解后,測得有機產物中含有羰基()b mol,則a和b的代數關系是:       
(3)寫出由環己醇()和乙醇為有機原料,合成己二酸二乙酯的各步反應方程式   
(4)某烴A的化學式為C10H16,A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物,其結構簡式分別為HCHO和.A經催化加氫后得產物B,B的化學式為C10H20,分析數據表明,B分子內含有六元碳環.試寫出A和B的結構簡式A    ,B   
(5)從香精油中分離到一種化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣;1mol[A]經臭氧氧化反應再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛,則推測得[A]的結構式為
   
(6)一定量的化學式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體,經臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).試通過計算回答下列問題:
(a)氧化后生成哪些物質?寫出結構簡式   
(b)混合氣體中含哪幾種烴(寫結構簡式)?其物質的量之比為多少?       

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