消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質。

(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應產物及其產率如下表：

分析表中數據，得到鹵代烴和醇發生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是                                                          。

(2)列舉一個不能發生消去反應的醇，寫出結構簡式：                              。

(3)已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順―2―戊烯(占25%)和反―2―戊烯(占75%)兩種。寫出2―戊烯的順式結構：                                  

(4)以下是由2―溴戊烷合成炔烴C的反應流程：

A的結構簡式為                                   C的結構簡式為                                       流程中的反應屬于消去反應的是                                    (填編號)

A.乙醇與濃H₂SO₄在170 ℃時反應                   B.乙醇制乙醚

C.乙醇與鋁反應                                             D.乙醇與氫鹵酸反應

屬于消去反應的是

1. A.
   乙醇、濃硫酸、溴化鉀共熱
2. B.
   乙醇與濃硫酸混合熱至140℃
3. C.
   甲醇與鈉反應
4. D.
   乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃