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與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯酚【查看更多】

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式：

5、

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂=CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH

8、

9、

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü

21、

23、

25、

26、

27、

28、

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：Cu²⁺+2OH^-= Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH

35、

一、有機(jī)物的官能團(tuán)：

碳碳雙鍵： 2、碳碳叁鍵：

3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羥基：-OH

5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH

二、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型：

取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

加成反應(yīng)：有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。

加成聚合（加聚）反應(yīng)：不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

消去反應(yīng)：從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。氧化反應(yīng)：有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。還原反應(yīng)：有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。

酯化反應(yīng)：醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

水解反應(yīng)：化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式。 1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)（即物質(zhì)種類(lèi)改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛三、有機(jī)物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O 烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有機(jī)合成路線：

_{補(bǔ)充：}

_1、

、各類(lèi)有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴C_nH_2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解烯烴C_nH_2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 炔烴C_nH_2n-2 含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 苯（芳香烴）C_nH_2n-6 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng) （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)）鹵代烴：C_nH_2n+1X 醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O苯酚：遇到FeCl₃溶液顯紫色醛：C_nH_2nO 羧酸：C_nH_2nO₂ 酯：C_nH_2nO₂ 蛋白質(zhì)：濃的無(wú)機(jī)鹽（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及