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½ N2(g) + 2H2(g) + ½Cl2(g) == NH4Cl(s) △H = -313.6 kJ/mol ① 計(jì)算NH3 == NH4Cl(s)的反應(yīng)焓變:△H = ② 室溫下NH3就和HCl能發(fā)生化合反應(yīng)生成NH4Cl,而在加熱的條件下.NH4Cl則能分解為NH3和HCl.請(qǐng)用所學(xué)的化學(xué)原理解釋這一現(xiàn)象: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)已知:N2(g)+O2(g)*2NO(g);ΔH=180.5 kJ·mol-1

4NH3(g)+5O2(g)*4NO(g)+6H2O(g);ΔH=-905 kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)*2H2O;ΔH=-483.6 kJ·mol-1

則N2(g)+3H2(g)*2NH3(g)的ΔH=________。

(2)工業(yè)上在一定溫度下,將一定量的N2和H2通入到體積為1 L的密閉容器中達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)且平衡常數(shù)不變的是_______________。

①增大壓強(qiáng)②增大反應(yīng)物的濃度③使用催化劑④降低溫度

(3)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)N2(g)+2H2(g) *2NH3(g)達(dá)到平衡后改變某些條件(不改變N2、H2和NH3的用量),反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下圖,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是___________________。當(dāng)溫度為T ℃時(shí),將4a molH22a molN2放入1 L密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得N2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)__________。

(4)合成氨的原料氫氣是一種新型的綠色能源,具有廣闊的發(fā)展前景。現(xiàn)用氫氧燃料電池進(jìn)行下圖所示實(shí)驗(yàn):

①請(qǐng)寫(xiě)出氫氧燃料電池中的電極反應(yīng)式:

負(fù)極:____________________________________________________________;

正極:____________________________________________________________。

②上圖裝置中,某一銅電極的質(zhì)量減輕了3.2 g,則a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_(kāi)__________L.

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氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等。

(1)已知:N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)             △H= + 50.6kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)             △H=-571.6 kJ·mol-1

則①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)      △H=     kJ·mol-1

②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自發(fā)進(jìn)行的原因是  

③用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是    

(2)采礦廢液中的CN- 可用H2O2處理。已知:H2SO4=H++ HSO4-   HSO4-H++ SO42-

用鉑電極電解硫酸氫鉀溶液,在陽(yáng)極上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2。寫(xiě)出陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式   

(3)氧化鎂處理含NH4+的廢水會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):

MgO+H2OMg(OH)2        Mg(OH)2+2NH4+ Mg2+ +2NH3·H2O。

①溫度對(duì)氮處理率的影響如圖所示。在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是    

②剩余的氧化鎂,不會(huì)對(duì)廢水形成二次污染,理由是    

(4)滴定法測(cè)廢水中的氨氮含量(氨氮以游離氨或銨鹽形式存在于水中)步驟如下:①取10 mL廢水水樣于蒸餾燒瓶中,再加蒸餾水至總體積為175 mL②先將水樣調(diào)至中性,再加入氧化鎂使水樣呈微堿性,加熱③用25 mL硼酸吸收蒸餾出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O]④將吸收液移至錐形瓶中,加入2滴指示劑,用c mol·L-1的硫酸滴定至終點(diǎn)[(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3],記錄消耗的體積V mL。則水樣中氮的含量是     mg·L-1(用含c、V的表達(dá)式表示)。

 

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下列說(shuō)法正確的是(    )

A.碘化銨和氯化銨受熱分解過(guò)程中破壞和形成的化學(xué)鍵類型完全相同

B.反應(yīng)N2H4(I)=N2(g)+2H2(g)是一個(gè)△S>0的反應(yīng)

C.40g金剛砂(SiC)中含有C—Si鍵的個(gè)數(shù)為2NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))

D.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì)

 

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氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等。

(1)已知:N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)             △H= + 50.6kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)             △H=-571.6 kJ·mol-1

則①N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)      △H=     kJ·mol-1

②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) 不能自發(fā)進(jìn)行的原因是   

③用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是   

(2)采礦廢液中的CN- 可用H2O2處理。已知:H2SO4=H++ HSO4-   HSO4-H++ SO42-

用鉑電極電解硫酸氫鉀溶液,在陽(yáng)極上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2。寫(xiě)出陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式   

(3)氧化鎂處理含的廢水會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):

MgO+H2OMg(OH)2        Mg(OH)2+2NH4+ Mg2+ +2NH3·H2O。

①溫度對(duì)氮處理率的影響如圖所示。在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是   

②剩余的氧化鎂,不會(huì)對(duì)廢水形成二次污染,理由是   

(4)滴定法測(cè)廢水中的氨氮含量(氨氮以游離氨或銨鹽形式存在于水中)步驟如下:①取10 mL廢水水樣于蒸餾燒瓶中,再加蒸餾水至總體積為175 mL②先將水樣調(diào)至中性,再加入氧化鎂使水樣呈微堿性,加熱③用25 mL硼酸吸收蒸餾出的氨[2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O]④將吸收液移至錐形瓶中,加入2滴指示劑,用c mol·L-1的硫酸滴定至終點(diǎn)[(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3],記錄消耗的體積V mL。則水樣中氮的含量是    mg·L-1(用含c、V的表達(dá)式表示)。

 

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(1)有機(jī)物M經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光照可轉(zhuǎn)化成N,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:

則M、N相比,較穩(wěn)定的是
M
M

(2)已知CH3OH(l)的燃燒熱△H=-238.6kJ/mol,CH3OH(l)+
1
2
O2(g)═CO2(g)+2H2(g)
△H=-akJ/mol
則a
(填“>”、“<”或“=”)238.6.
(3)將CH3OH設(shè)計(jì)成燃料電池,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則通CH3OH氣體的電極為電池的
負(fù)
負(fù)
極,該電極反應(yīng)式為
CH3OH-6e-+8OH-=C032-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=C032-+6H2O

(4)斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量見(jiàn)下表:
共價(jià)鍵 H-N H-O N≡N O=O
斷裂1mol化學(xué)鍵所需能量/kJ/mol 393 460 941 499
常溫下,N2與H2O反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為:
2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1189KJ/mol
2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1189KJ/mol

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