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鹵代烴在NaOH溶液存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實質是帶負電的原子或原子團（例如OH^－等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：CH₃CH₂CH₂—Br＋OH^-（或NaOH）→CH₃CH₂CH₂—OH＋Br^－，寫出下列反應的化學方程式：

（1）C₂H₅Br跟NaHS反應：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反應：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

（1）C₂H₅Br跟NaHS反應：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反應：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

已知鹵代烴跟NaOH水溶液共熱能發生水解反應生成醇類：

又知鹵代烴跟NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應，形成含有碳碳雙鍵的烯烴

某有機物A的分子式為，在不同的條件下發生水解反應，分別生成，；經過如下圖的變化又能分別轉化為和，能進一步氧化生成一種二元羧酸；也可變為．有機物A、、、、等的相互轉化關系如圖所示：

其中，只有既能使溴水褪色，又能跟溶液反應放出二氧化碳．

試回答以下各問：

(1)有機物的結構簡式是

(2)有機物A的結構簡式是

A變為的化學方程式是

(3)變為的化學方程式是

變為二元酸的化學方程式是

(10分)

       醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備鹵代烴的反應可表示為：

      ①

        ②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸存在條件下脫水生成烯或醚，被濃硫酸氧化為Br₂等。有關數據列表如下：

請回答下列問題：

       (1)溴代烴在水中的溶解度           同碳原子數的醇(填“大于”、“等于”或“小于”)；

       (2)檢驗1一溴丁烷中含有溴元素的方法是           。

       (3)制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是            (填字母)。

  a．減少副產物烯和醚的生成      b．減少Br₂的生成

  c．水是反應的催化劑         d．降低濃硫酸的氧化性

       (4)欲除去澳代烷中的少量雜質Br₂，下列溶液中最適合的是          (填字母)。

    ／0氣

  a．NaI           b．NaOH           c．        d．NaHSO₃

      (5)在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于           ；

但在制備l—溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是                         。