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某芳香族化合物A式量小于150，氫氧質量比為1：8，完全燃燒后只生成CO₂和H₂O．取等質量的A分別與足量NaHCO₃和Na反應，生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1：1．工業常用A來合成藥物B及醫藥中間體G，流程如下：

已知：
     
（1）寫出A含有的官能團的名稱，D的結構簡式．
（2）D生成E的反應類型是．
（3）A合成B的同時，A自身之間也能發生縮聚反應，寫出該縮聚反應的化學方程式．
（4）寫出F與過量NaOH共熱時反應的化學方程式．
（5）B有多種同分異構體，寫出符合下列條件的一種物質的結構簡式．
①只有一種官能團                  ②能發生銀鏡反應
③苯環上的一氯取代物只有二種      ④核磁共振譜共有四組峰，個數比為3：2：2：1．
（6）下列有關說法正確的是．
A．可由A經一步反應獲得D
B、  與G互為同分異構體
C．G易水解，可用FeCl₃溶液檢驗是否發生水解
D．1molG一定能和5mol氫氣反應．

2012年4月1日新華網消息稱日本某研究機構發現，抗流感藥物達菲（Tamiflu）可能會引起患者突然出現嚴重呼吸困難等癥狀，甚至導致死亡．達菲曾被公認為是治療禽流感的最有效的藥物之一，商品通用名為磷酸奧司他韋，可由八角中提取的莽草酸經過十幾步反應制得．

目前世界衛生組織公布的抗流感藥物還有扎那米韋，扎那米韋是一種流感病毒神經氨酸酶抑制劑．其結構簡式如圖所示．請回答下列問題：

（1）扎那米韋的分子式為．
（2）寫出莽草酸分子中含氧官能團的名稱：．
（3）根據扎那米韋的結構簡式推測其不能發生的反應類型是（填序號，下同）．
A．取代反應
B．加成反應
C．酯化反應
D．水解反應
E．硝化反應
（4）下列關于達菲的說法不正確的是．
①是一種高分子化合物
②在一定條件下能發生水解反應
③既可看成鹽，也可看成酯等的多類別物質
④能被新制Cu（OH）₂懸濁液氧化
⑤既能使Br₂的CCl₄溶液褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
⑥分子中含有酯基、肽鍵、氨基、苯環等結構
（5）已知碳碳雙鍵上連有羥基或一個碳原子上連有兩個羥基的結構均不穩定．試寫出同時滿足以下三個條件的莽草酸的同分異構體的結構簡式（任寫一種）．
①含有羧基和碳碳雙鍵  ②羧基直接連在雙鍵的碳原子上  ③含有六元碳環
（6）若將莽草酸與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱，可以生成分子式為C₉H₁₄O₅的一種新化合物，該反應的化學方程式為，反應類型為．

已知A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，D的結構可用如圖模型表示．現以A為主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路線如圖所示．

（1）A的結構式為． B中含官能團名稱為；
（2）寫出反應的化學方程式
①：           　反應類型：
②：    反應類型：
（3）實驗室怎樣鑒別B和D？
（4）在實驗室里我們可以用如圖所示的裝置來制取F，乙中所盛的試劑為，該溶液的主要作用是；該裝置圖中有一個明顯的錯誤是．

已知有機物A可用作植物生長調節劑，它能發生如下轉化：

（1）A的結構簡式為：，它的空間構型為．
（2）寫出化合物B中官能團：；將C滴入新制的銀氨溶液中并水浴加熱可觀察到．
（3）寫出反應的化學方程式：
A→B：反應類型：；
B→C： 反應類型：；
B與D反應反應類型：．

化合物A（C₁₁H₈O₄）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C．回答下列問題：
（1）B的分子式為C₂H₄O₂，分子中只有一個官能團．則B的結構簡式是，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是，該反應的類型是；寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式．
（2）C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0%，氫的質量分數為4.4%，其余為氧，則C的分子式是．
（3）已知C的芳環上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是．另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是．
（4）A的結構簡式是或，
．