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（2012?四川）已知：-CHO+（C₆H₅）₃P=CH-R→-CH=CH-R+（C₆H₅）₃P=O，R代表原子或原子團，W是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH，其合成方法如下：

其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中其他產物和反應條件已略去．X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質量為168．
請回答下列問題：
（1）W能發生反應的類型有．（填寫字母編號）
A．取代反應         B．水解反應      C．氧化反應      D．加成反應
（2）已知為平面結構，則W分子中最多有個原子在同一平面內．
（3）寫出X與W在一定條件下反應生成N的化學方程式：．
（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式：．
（5）寫出第②步反應的化學方程式：．

已知一定條件下，烯烴可發生下列反應：
現有如下轉化關系，其中A是蜂王漿中的有效成分，分子式為C₁₀H₁₈O₃，具有酸性．B能被NaOH溶液中和．C中沒有支鏈，也不含-CH₃．G是六元環狀化合物，分子式為C₄H₄O₄．

請回答：
（1）B中的官能團名稱為．．
（2）E與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為．
（3）D與F反應生成G的化學方程式為；分子中有2個羧基．且能使Br₂的CCl₄溶液褪色的G的同分異構體有．（寫結構簡式）．
（4）A的結構簡式為；A的加聚產物是一種功能高分子材料，其結構簡式為．

（2012?通州區一模）某有機物X（C₁₂H₁₃O₆Br）分子中含有多種官能團，其結構簡式為（其中R₁、R₂為未知部分的結構；R₂中含有Br原子），為推測X的分子結構，進行如圖的轉化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液發生顯色反應；G、M都能與NaHCO₃溶液反應．
（1）M的結構簡式為；其俗稱是；
（2）E不能發生的反應有（填序號）；
a．加成反應　 b．消去反應　    c．氧化反應　   d．取代反應
（3）B的核磁共振氫譜表明該分子中有種不同類型的氫原子；由B轉化成D的化學方程式是；
（4）G在一定條件下發生反應生成分子組成為C₄H₄O₄的有機物（該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G生成C₄H₄O₄的化學方程式為：；
（5）已知X中R₁里含有能與FeCl₃溶液發生顯色反應的官能團，且E分子中苯環上的一氯代物只有一種，則X的結構簡式是：；
（6）Y與G互為同分異構體，Y的分子中只含有醛基、羧基、羥基三種官能團，且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基，則Y的分子結構有種．

富馬酸亞鐵FeH₂C₄O₄，商品名富血鐵，含鐵量高，是治療缺鐵性貧血常見的藥物．某校研究性學習小組通過查閱大量資料后，決定自行制備富血鐵并檢測其含鐵量．
富馬酸（HOOC-CH=CH-COOH）的性質：

分子式	相對分子質量	溶解度和溶解性	酸性
H4C4O4	116	在水中：0.7g（25℃）、9.8g（97.5℃）． 鹽酸中：可溶．	二元酸，且0.1mol/L H4C4O4的pH=2．

Fe²⁺的性質：

開始沉淀時的pH	完全沉淀時的pH
7.6	9.6

Ⅰ、富馬酸亞鐵的制備
①將適量的富馬酸置于100mL燒杯中，加水20mL在熱沸攪拌下，加入Na₂CO₃溶液10mL，使其pH為6.5～6.7；
②將上述溶液轉移至100mL圓底燒瓶中，裝好回流裝置，加熱至沸；
③緩慢加入新制的FeSO₄溶液30mL，維持溫度100℃，充分攪拌1.5小時．
④冷卻、過濾，洗滌沉淀，然后水浴干燥，得到棕色粉末．
試回答：
步驟①中加入Na₂CO₃，反應的離子方程式（富馬酸及其酸根用化學式表示）．
步驟①中反應后控制溶液pH為6.5～6.7；若反應后溶液的pH太小，則引起的后果是．若反應后溶液的pH太大則引起的后果是．
Ⅱ、產品純度測定
準確稱取富血鐵0.3200g，加煮沸過的3mol/LH₂SO₄溶液15mL，待樣品完全溶解后，加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑，立即用（NH₄）₂Ce（SO₄）₃（硫酸高鈰銨）0.1000mol/L標準溶液進行滴定．直至溶液剛好變為淺藍色即為終點．測得其體積為18.50mL，計算樣品中富血鐵的質量分數，寫出計算過程．（Fe²⁺+Ce⁴⁺═Fe³⁺+Ce³⁺）．

有機化學知識在生活中應用廣泛．
（1）糖類、油脂和蛋白質是動物性和植物性食物中的基本營養物質．
①下列有關說法中，正確的是；
A．棉、麻、木材、蠶絲的主要成分都是纖維素
B．油脂是產生能量最高的營養物質
C．蛋白質在人體內發生水解最終生成氨基酸
D．糖類都是有甜味的物質
E．淀粉、纖維素、蛋白質都是天然高分子化合物
F．硫酸銨或乙酸鉛溶液加入到蛋白質溶液中，蛋白質都能從溶液中析出
②葡萄糖是最重要、最簡單的單糖，除了是一種營養物質，還能用在制鏡等工業上．寫出葡萄糖發生銀鏡反應的化學方程式：．
（2）蘋果酸常用作汽水、糖果的添加劑，其結構簡式為，該分子中官能團的名稱為，可以和醇類物質發生反應，還可以發生分子內脫水生成馬來酸，馬來酸能使溴水褪色，則馬來酸的結構簡式為．
（3）實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內），加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾（如圖1所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品．請回答下列問題：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃）

①在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入幾塊碎瓷片，其目的是；
②生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，反應物不能完全變成生成物，反應一段時間后，就達到了該反應的限度，即達到化學平衡狀態．下列描述能說明該反應已達到化學平衡狀態的有（填序號）；
A．單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水
B．單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸
C．單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸
D．正反應的速率與逆反應的速率相等
E．混合物中各物質的濃度不再變化
③現擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品，如圖2所示是分離操作步驟流程圖．
試劑a是，分離方法①是；分離方法②是，試劑b是；
④寫出C→D 反應的化學方程式．