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A.硫離子的結構示意圖S2-: B.甲基的電子式: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

已知A、B、C、D、E是短周期的五種元素,它們的原子序數依次增大.通常A元素原子形成的離子核外電子數為零;C、D、E三種元素的最高價氧化物對應水化物之間可以兩兩反應;A與C同主族;B與E同主族;E的單質為黃色晶體,易溶于二硫化碳.
(1)寫出B元素的名稱:

(2)A與C能形成離子化合物CA,試畫出其中陰離子的結構示意圖

(3)A、B、C三種元素形成的化合物所含的化學鍵類型為
離子鍵、共價鍵
離子鍵、共價鍵

(4)B、D、E三種元素的離子半徑由大到小的順序為
S2->O2->Al3+
S2->O2->Al3+
(用離子符號表示).

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利用化石燃料開采、加工過程產生的H2S廢氣制取氫氣,既價廉又環保。
(1)工業上可用組成為K2O·M2O3·2RO2·nH2O的無機材料純化制取的氫氣。
①已知元素M、R均位于元素周期表中第三周期,兩種元素原子的質子數之和為27,則R的原子結構示意圖為________。
②常溫下,不能與M單質發生反應的是________(填序號)。
a.CuSO4溶液    b.Fe2O3    c.濃硫酸    d.NaOH溶液    e.Na2CO3固體
(2)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種。
①高溫熱分解法
已知:H2S(g)H2(g)+S2(g)
在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗。以H2S起始濃度均為c mol·L-1測定H2S的轉化率,結果見下圖。圖中a為H2S的平衡轉化率與溫度關系曲線,b曲線表示不同溫度下反應經過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率。據圖計算985℃時H2S按上述反應分解的平衡常數K=________;說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:____________________________________。

②電化學法
該法制氫過程的示意圖如下。反應池中反應物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是______________________________;
反應池中發生反應的化學方程式為____________________。反應后的溶液進入電解池,電解總反應的離子方程式為_______________。

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(2009?廣東)銅單質及其化合物在很多領域有重要的用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
(1)Cu位于元素周期表第I B族.Cu2+的核外電子排布式為
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9

(2)右圖是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數為
4
4

(3)膽礬CuSO4?5H2O可寫成[Cu(H2O4)]SO4?H2O,其結構示意圖如下:

下列說法正確的是
ABD
ABD
(填字母).
A.在上述結構示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結構示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)
F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)

(5)Cu2O的熔點比Cu2S的
(填“高”或“低”),請解釋原因
Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高
Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高

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已知5種短周期元素的原子序數大小順序是C>A>B>D>E;A、C同周期,B、C同主族;A與B形成的離子化合物A2B中,離子的電子數相同,其電子總數為30;D和E可形成4原子10電子分子,請回答:
(1)寫出元素名稱:A
 B
 C
 D
 E

(2)A、B、C三種離子半徑由小到大的順序是(寫離子符號)
Na+<O2-<S2-
Na+<O2-<S2-

(3)C離子的結構示意圖是

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