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體.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛 合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下.請(qǐng)將反應(yīng)條件.原料及中間產(chǎn)物.填在下面的方框中. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

乙基香草醛(             )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。

   (1)任意寫出兩種乙基香醛分子中含氧官能團(tuán)的名稱           

   (2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可以發(fā)生以下變化:

        提示:①RCH2OH→RCHO

 
        ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基

   (a)由A→C的反應(yīng)屬于          (填反應(yīng)類型)

   (b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              

 
 


   (3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(CH3O—         —COOCH3)是一種醫(yī)藥中

 
 


間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛(CH2O—         —CHO)合成D(其它原料自

選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)。                        

 
 


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乙基香草醛(  。┦鞘称诽砑觿┑脑鱿阍希湎阄侗认悴萑└訚庥。

  (1)任意寫出兩種乙基香醛分子中含氧官能團(tuán)的名稱      。

  (2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可以發(fā)生以下變化:

    提示:①RCH2OH→RCHO

     ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基

(a)由A→C的反應(yīng)屬于     (填反應(yīng)類型)

  (b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。

  (3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中

間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛()合成D(其它原料自

選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)。            


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Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示.如:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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鍵線式
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(1)具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與______是同分異構(gòu)體.
(2)
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的分子式為______;
(3)乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯.寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式______
(4)由
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以及必要的無機(jī)試劑可合成
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,寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式______.
(5)
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的一種同分異構(gòu)體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產(chǎn)物只有一種(不考慮順反、立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______.
Ⅱ乙基香草醛( 
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 )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、______、______.核磁共振譜表明該分子中有______種不同類型的氫原子.
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

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提示:a.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)A生成C的反應(yīng)類型是______.
(3)寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______.
(4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(   
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 )是一種醫(yī)藥中間體.
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛( 
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)合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下,請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號(hào)下方,試劑或原料寫在箭號(hào)上方,中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi).并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.

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______、______.

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Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示.如:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鍵線式
(1)具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與______是同分異構(gòu)體.
(2)的分子式為______;
(3)乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯.寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式______
(4)由以及必要的無機(jī)試劑可合成,寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式______.
(5)的一種同分異構(gòu)體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產(chǎn)物只有一種(不考慮順反、立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______.
Ⅱ乙基香草醛(  )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、______、______.核磁共振譜表明該分子中有______種不同類型的氫原子.
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:a.RCH2OHRCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)A生成C的反應(yīng)類型是______.
(3)寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______.
(4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(    )是一種醫(yī)藥中間體.
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛( )合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下,請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號(hào)下方,試劑或原料寫在箭號(hào)上方,中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi).并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.
______、______.

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(2012?長(zhǎng)寧區(qū)一模)Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示.如:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
鍵線式
(1)具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與
單烯烴
單烯烴
是同分異構(gòu)體.
(2)的分子式為
C10H16
C10H16

(3)乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯.寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式

(4)由以及必要的無機(jī)試劑可合成,寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式

(5)的一種同分異構(gòu)體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產(chǎn)物只有一種(不考慮順反、立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

Ⅱ乙基香草醛(  )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、
醛基
醛基
、
酚羥基
酚羥基
.核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類型的氫原子.
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:a.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)A生成C的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(    )是一種醫(yī)藥中間體.
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛( )合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下,請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號(hào)下方,試劑或原料寫在箭號(hào)上方,中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi).并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.
、

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第Ⅰ卷 (共66分)

一、(本題共10分)

1.B        2.A         3.D        4.C     5.D

二、(本題共36分)

6.A  7.C  8.D  9.B  10.B  11.D  12.C  13.A  14.B  15.D  16.C  17.B

三、(本題共20分)

18.A、B    19.C、D    20.A、B    21.C    22.A、D

四、(本題共24分)

23.(本題共8分)

   (1)氫(1分)

   (2)第二周期、ⅣA(1分)1s22s22p63s23p5(各1分)

   (3)Cl(1分)

   (4)B、C(2分)

   (5)B、D(2分)

24.(本題共8分)

   (1)+2Sn,F(xiàn)e2(SO4)3(各1分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)SnCl2→SnCl4(各1分)

 

   (3)

 

   (4)2:1(2分)

25.(本題共8分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(1分)

   (2)放熱(1分)

   (3)逆  增大  增大 不變(各1分)

   (4)B、C(2分)

五、(本題共24分)

26.(本題共14分)

   (1)儲(chǔ)液瓶(B瓶)內(nèi)導(dǎo)管中液面會(huì)上升,觀察上升液面在1分鐘內(nèi)明顯下降(2分)

   (2)品紅(1分)Mg+2H+→Mg2++H2↑(2分)

   (3)① 106.5(1分)  ② 25.5(2分)   ③ 4.08%(1分)   ④ C(1分)

   (4)① ②(2分)    0.243(106.5―VB)(1―a%)(2分)

27.(本題共10分)

   (1)A、C(2分)

   (2)除去AlO2雜質(zhì)(1分)

   (3)2CrO42-+2H+→Cr2O72-+H2O(2分)

   (4)① 將混合物放入燒杯中,加水,充分?jǐn)嚢柚钡焦腆w不再溶解。(2分)

    ② 蒸發(fā)(1分)   ④ 冷卻,結(jié)晶(2分)

六、(本題共20分)

28.(本題共9分)

   (1)醛基(酚)羥基 醚鍵(2分)

   (2)(a)取代反應(yīng)(1分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (b)

6ec8aac122bd4f6e

 

 

   (3)                                             (1分+1分+2分)

 

29.(本題共11分)

   (1)羧基(1分)     氧化反應(yīng)(1分)

6ec8aac122bd4f6e       CH3CHO+2Cu(OH) 2     CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)C10H10O2(2分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (3)

6ec8aac122bd4f6e
 

                                                                                                      (2分)

   (4)四(2分);                  (1分)

七、(本題共16分)

30.(本題共7分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(2分);

   (2)0.43(或43%)(2分)

   (3)6ec8aac122bd4f6e(3分)

31.(本題共9分)

   (1)NaOH                1.50×10-3mol           Na2CO3  5.00×10-4mol(2分)

   (2)8.00mL(2分)

   (3)0.201mg CO2/(g?h)(3分)

 

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