精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行某種人類遺傳病的調(diào)查，結(jié)果如下：

父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。 李和梅的第一個(gè)孩子是女孩，她和父親一樣患有皮膚病。梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是      遺傳。李哥與梅具有相同基因型的幾率是       。

（3）不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)不同，從下圖可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                           。

（4）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取上圖中的        病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意                      。

 （9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當(dāng)?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為_(kāi)_______。如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們?cè)偕�一個(gè)小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷，請(qǐng)指出不足之處                          。

（9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中蘇劇分析并回答下列問(wèn)題

（10分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析并回答下列問(wèn)題
（注：甲性狀顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙性狀顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，）

（1）從上述表格中可總結(jié)出的遺傳現(xiàn)象有
①_____________________           ②_____________________
（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無(wú)耳垂且是乙性狀患者，其父母表現(xiàn)為有耳垂且乙性狀正常，該男孩的基因型是________________________，其母親的基因型是________________________。
（3）調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系譜圖如下：

進(jìn)一步的調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)大約在200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。現(xiàn)有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)__________。

（9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中蘇劇分析并回答下列問(wèn)題

（注：甲性狀顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙性狀顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，）

（1）從上述表格中可總結(jié)出的遺傳現(xiàn)象有①  ___________              __________

②_________________               _____

（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為有耳垂且是乙性狀患者，其父母表現(xiàn)為有耳垂且乙性狀正常，該男孩的基因型可能是________________________，其父親可能的基因型是___________________，其母親可能的基因型是________________________。

（3）調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，起家族系譜圖如下：

若7和9婚配，生育子女中只患一種遺傳病的概率是___________。大約在200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子，一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的男人婚配。他們所有孩子患白化病的概率___________。