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Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿癥.Ⅱ4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp.Aa.Hh表示).一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.①I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是 .②請(qǐng)以遺傳圖解的形式.解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因.(6)Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕.如果她生育一個(gè)女孩.健康的幾率是 ,如果生育一個(gè)健康的男孩.幾率是 . 【查看更多】

（9分）下面甲圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，乙圖表示某一家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）當(dāng)人體缺乏酶3時(shí)會(huì)引起人體黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病。但只缺乏酶1時(shí)卻能正常合成黑色素，最可能的原因是和。

（2）科學(xué)家擬將健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中以達(dá)到治療白化病的目的，獲取此目的基因一般采用法，原因之一是真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)含有。

（3）苯丙酮尿癥是由于圖中控制酶的基因H發(fā)生突變后，人的血液中苯丙酮酸的含量會(huì)增加，對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。某患兒采用食療方法后體內(nèi)此酶的含量會(huì) （用“正常”、“過多”、“缺乏”表示），患兒基因型為。

（4）如乙圖所示，4、5號(hào)只患有苯丙酮尿癥（顯性基因H、隱性基因h），8號(hào)只患有紅綠色盲（顯性基因B、隱性基因b）。該家族中的7號(hào)涉及上述兩種性狀的基因型是。6號(hào)與7號(hào)婚配生育一個(gè)兩種病都患的孩子的概率是。

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下圖中圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。圖b所示Ⅱ₁因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ₃因缺乏圖a中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ₄不幸患上血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Bb、Aa、Hh表示）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。

（1）Ⅰ3個(gè)體的基因型是。

（2）Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，該女孩健康的概率是；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是。

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下圖甲示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙示兩個(gè)家族遺傳系譜，因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥，因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥，不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩不患病的概率是

[ ]

A．1/8
B．3/8
C．1/2
D．1

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下圖中圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。圖b所示Ⅱ₁因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ₃因缺乏圖a中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ₄不幸患上血友病（上述三種性狀的等位基因分別用BB．AA．Hh表示）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。

（1）Ⅰ3個(gè)體的基因型是________。

（2）Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，該女孩健康的概率是________；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是________。

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下圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。

（1）圖１中酶（填數(shù)字）缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病。

（2）圖２所示Ⅱ1因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Bb、Aa、Hh表示，且三對(duì)基因獨(dú)立遺傳）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

①I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是。

②請(qǐng)以遺傳圖解的形式，解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。

（3）Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的幾率是；如果生育一個(gè)健康男孩的幾率是。

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生物答案

1

2

3

4

A

C

A

B

5

D

30.（一）、（13分）

（1）O₂ ATP 礦質(zhì)元素離子酒精（2）遺傳酶活性

（3）①蒸騰

②N：合成酶（ATP或NADP⁺） P：合成ATP（NADP⁺） Mg：合成葉綠素

（4）①全能性 ②可能，新個(gè)體的遺傳物質(zhì)與母本相同

（二）、(6分)

(1)去雄；開花(花粉成熟)。人工傳粉(人工授粉)；

母；防止其他外來花粉傳粉。 (2)3

31、（1）食物（2）6n；n－2（3）患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸

（4）酶的合成

（5）①PPAaX^HX^b ②遺傳圖解見下圖

（注：①全部回答正確得3分。根據(jù)本題題意的要求，學(xué)生若只解釋子代出現(xiàn)苯丙酮尿癥患者的原因就算正確得1分。②缺少配子環(huán)節(jié)的表述則整個(gè)圖解不得分。③親代基因型、表現(xiàn)型不完整或不正確扣1分．④子代基因型、表現(xiàn)型不完整或不正確扣1分。⑤世代、符號(hào)的表述缺失或有錯(cuò)誤均扣1分。）　　

（6）1；0.75