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4.所選用的合成原料要易得.經濟.[課堂小結] 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

[化學-選修5有機化學基礎]
對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得.以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羧基;②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1﹕1.
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
甲苯
甲苯

(2)由B生成C的化學反應方程式為
,該反應的類型為
取代
取代

(3)D的結構簡式為

(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2

(5)G 的結構簡式為

(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是
(寫結構簡式).

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(2012?保定一模)【化學一有機化學基礎】
有機物X、Y、Z都是芳香族化合物,Z與X的分子組成相同,有機物Y苯環上只有一個側鏈,與新制的氫氧化銅懸濁液反應得到紅色沉淀.

請回答下列問題:
(1)X在一定條件下分別與濃溴水和H2完全反應,則消耗的Br2的物質的量是
3
3
mol,消耗H2的物質的量是
4
4
mol.
(2)寫出Y分子中含有的官能團
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)

(3)Z有多種同分異構體,其中苯環上只有--個側鏈,且屬于脂肪酸酯的有
4
4
種.請寫出一種滿足下列條件的Z的同分異構體的結構簡式:
(任意寫一種)
(任意寫一種)

①與Z含有相同含氧官能團,②核磁共振氫譜中吸收峰最少.
(4)某同學欲以Y為原料制得,其部分設計如下:
,請按照該同學設計的思路,完成后續的設計制得產物,答題形式參照提示,標出所選用的試劑、反應條件.
寫出上述設計步驟中倒數第二步反應的化學方程式

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(2013?紅橋區一模)I.某化學課外活動小組對污染大氣的部分非金屬氧化物進行探究.請根據題目要求回答下列問題.
(1)寫出用硝酸制取一氧化氮的離子方程式
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O

(2)查資料得知,HCOOH
H2SO4
微熱
 CO↑+H2O.實驗室有如圖1所示的裝置,制取CO氣體可選用的裝置為
A
A
(填序號),實驗室利用該裝置還可制取的常見氣體有
Cl2
Cl2
(填寫一種氣體的分子式).
(3)查資料得知,利用催化劑可使汽車尾氣中的一氧化碳和氮氧化物大部分發生反應轉化為二氧化碳和氮氣.該小組在實驗室模擬汽車尾氣處理,設計了如圖2所示裝置(部分夾持和裝置已略去).

①實驗前關閉旋塞K,先通氮氣排凈裝置中的空氣,其目的是
防止CO與空氣混合加熱爆炸
防止CO與空氣混合加熱爆炸

②裝置(Ⅲ)的主要作用是
檢驗CO是否轉化為CO2
檢驗CO是否轉化為CO2

③該套裝置中有不完善之處,還應在裝置(Ⅳ)后補充
尾氣處理裝置
尾氣處理裝置
裝置.
II.該課外小組設計的從ZnSO4、FeCl3的混合溶液中制取ZnSO4?7H2O過程如下:
a.在混合液中加入6mol?L-1 NaOH溶液,至pH=8為止.
b.過濾后得到沉淀,用蒸餾水多次洗滌沉淀.
c.向洗滌后的沉淀中加入2mol?L-1的硫酸,保持溶液的pH在4~6,加熱煮沸,趁熱過濾,濾液即為ZnSO4溶液.
d.濾液中加入2mol?L-1的硫酸,使其pH=2.
已知部分陽離子以氫氧化物的形式開始沉淀至完全沉淀時溶液的pH見下表,回答下列問題:
沉淀物 Fe(OH)3 Zn(OH)2
pH 1.5~3.2 6.4~8.0
(1)步驟b中如何檢驗沉淀已經洗滌干凈
取最后一次洗滌液少量,滴加硝酸銀溶液,若無白色沉淀,說明已經洗滌干凈
取最后一次洗滌液少量,滴加硝酸銀溶液,若無白色沉淀,說明已經洗滌干凈

(2)步驟d中加入硫酸,使其pH=2的目的是
抑制Zn2+的水解
抑制Zn2+的水解
; 要制得ZnSO4?7H2O的步驟d還缺少的操作是
將溶液加熱濃縮
將溶液加熱濃縮
,所用的主要硅酸鹽儀器是
蒸發皿,酒精燈,玻璃棒
蒸發皿,酒精燈,玻璃棒

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對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得.以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氪溶液反應生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1:1.
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
甲苯
甲苯

(2)由B生成C的化學反應方程式為
,該反應的類型為
取代反應
取代反應

(3)D的結構簡式為

(4)F的分子式為
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2

(5)G的結構簡式為

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格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”,它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的,如:CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr,它可與羰基發生加成反應,其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得產物經水解可得醇。今欲通過上述反應合成2­丙醇,選用的有機原料正確的一組是

A.氯乙烷和甲醛                   B.氯乙烷和丙醛

C.一氯甲烷和丙酮                 D.一氯甲烷和乙醛

 

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同步練習冊答案
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