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如: 的硝化. . 的磺化. 請大家回憶今天課的主要內容.小結:今天我們圍繞羥基的性質.復習歸納了脫水反應.有機物的脫水反應很多.①醇分子內脫水成烯烴.②醇分子間脫水成醚.③醉與羧酸間酯化生成酯.④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐.⑤二元醇之間脫水可生成鏈狀.環狀或高分子化合物.⑥二元醇和二元羧酸之間通過酯化的形式生成鏈狀和環狀的酯.也可縮聚成高分子化合物.⑦羥基羧酸可自身脫水生成內酯.也可以生成鏈狀.環狀的酯.也可以生成高分子化合物.⑧氨基酸也可自身脫水生成環狀化合物.也可以生成鏈狀.可以生成高分子化合物. 精選題 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說法正確的是


  1. A.
    苯的硝化、苯的磺化、乙醇分子之間脫水和鹵代烴水解,其實質都是取代反應
  2. B.
    所有的醇都能去氫氧化
  3. C.
    所有的醇都能在一定條件下,發生消去反應
  4. D.
    鹵代烴在堿性條件下水解生成的有機物一定是醇

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有關離子交換法使硬水軟化的下列敘述中,正確的是(    )

A.磺化煤能使具有永久硬度的水軟化,是因為它能除去水中的Ca2+、Mg2+和Cl-等離子

B.經磺化煤軟化處理后,軟水中Na+離子濃度增大

C.磺化煤使硬水軟化以及磺化煤的再生,這兩種操作可以在同一離子交換柱中同時進行

D.失去軟化硬水能力的磺化煤,不可能恢復它的軟化能力

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下列反應中濃硫酸只起脫水作用的是


  1. A.
    濃硫酸、乙醇、乙酸共熱制乙酸乙酯
  2. B.
    實驗室制備乙烯
  3. C.
    濃H2SO4與甲酸共熱制一氧化碳
  4. D.
    苯的磺化反應

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在下列反應中,硫酸只起催化作用的是
①乙酸乙酯的水解反應
②苯的磺化反 應
③硝基苯的制取
④由乙醇制乙稀
⑤乙酸與乙醇的酯化反應
⑥淀粉水解為葡萄糖
⑦由甲酸制一氧化碳
⑧用濃硫酸干燥空氣


  1. A.
    ①⑥
  2. B.
    ②⑤
  3. C.
    ③⑦
  4. D.
    ④⑧

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(2011?奉賢區一模)洋薊素是一種新型的抗乙型肝炎和艾滋病病毒的化合物,其結構如圖所示.請回答下列問題:
(1)洋薊素分子中“苯環上的含氧官能團”的名稱是
羥基
羥基
;它的水溶液顯
(填:中、酸、堿)性.
(2)有關洋薊素的說法錯誤的是
AE
AE

A.是一種芳香烴
B.可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C.能與氯化鐵溶液發生顯色反應
D.能發生鹵代、酯化、硝化和磺化反應
E. 1mol最多可與11molNaOH反應
F.不能與新制Cu(OH)2發生變紅色的反應
(3)若洋薊素在酸性條件下水解,生成2種有機物M(含苯環)和R(不含苯環),則:
①在催化劑作用下,M與足量的H2作用下的加成產物為(寫結構簡式)

鄰苯二酚與A物質發生加成反應可生成M,其化學方程式為:
則A物質的結構簡式為:

②R的分子式為
C7H12O6
C7H12O6
;如果用R與濃硫酸共熱,當只消去環上羧基的間位的2個官能團,并生成對稱雙鍵產物的化學反應方程式為

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同步練習冊答案
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