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2.答案:B.C屬于同分異構中的官能團位置異構現象. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某學校同學進行乙醇的化學性質實驗探究學習,以下為他們的學習過程。

(一)結構分析

(1)寫出乙醇的結構式                     ;官能團的電子式         。

(二)性質預測

(2)對比乙醇和乙烷的結構,經過討論,同學們認為乙醇分子中氧原子吸引電子能力較強,預測在一定條件下分子中                    鍵(填寫具體共價鍵)容易發生斷裂。為此,他們查閱了相關資料,獲得了以下乙醇性質的部分事實。

Ⅰ. 常溫下,1mol乙醇與1mol金屬鈉反應產生0.5mol氫氣,該反應比較緩和,

遠不如水和金屬鈉反應劇烈。

Ⅱ. 乙醇在酸性條件下與HBr共熱產生溴乙烷。

Ⅲ. 乙醇在濃硫酸催化作用下,140℃時反應生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3,

微溶于水的液體,沸點34.6℃),170℃時脫水生成乙烯。

 
 


  下列關于乙醇結構和性質的分析、理解錯誤的是          

A.-OH對-C2H5的影響使乙醇與鈉的反應比水與鈉的反應速率慢ks5u

B. 乙醇在濃硫酸催化下,170℃時脫水生成乙烯的反應為消去反應

C. 乙醇的核磁共振氫譜圖上有3個吸收峰,其強度之比為3︰2︰1,與鈉反應的是

吸收強度最小的氫原子

D. 乙醇與甲醚互為官能團異構體

(三)設計方案、進行實驗

甲同學用4mL 95%的乙醇、8mL90%濃硫酸、

6g溴化鈉研究乙醇轉化為溴乙烷的反應。右圖

是他設計的實驗裝置圖(已省略部分夾持儀器)。

請回答有關問題。

(3)預計實驗時裝置Ⅰ主要發生兩個反應,寫出反應②的化學方程式。

①2NaBr + H2SO4  2HBr + Na2SO4,

                                    

(4)實驗過程中,觀察到反應后期燒瓶內液體顏色變棕黑,U形管右邊與大氣相通的導管口產生大量有刺激性氣味的白霧,U形管內有少量淡黃色液體,該液體的有機成分是                         。若要獲得純凈的溴乙烷,方法是:實驗結束后                                                                    。

(四)反思與改進

(5)乙同學認為:實驗所用濃硫酸必須進行稀釋,目的是         (填字母),稀釋后的濃硫酸應放在            (填實驗儀器名稱)中。

A.減少HBr的揮發                    B.防止濃硫酸分解產生SO2

C.減少副產物乙烯和乙醚的生成        D.減少Br2的生成

(6)丙同學提出應該對實驗裝置進行改進,請為兩部分裝置選擇正確的措施:

A.不作改變      B.保留酒精燈加熱,增加溫度計且溫度計水銀球插入反應液中

C.水浴加熱      D.冰水混合物冷卻

 裝置Ⅰ               ;裝置Ⅱ               。請你再提出一條改進措施                                                                  

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(1)B中的含氧官能團為醛基、羧基,故答案為:醛基、羧基;
(2)A→C的變化為-OH在濃硫酸作用下發生消去反應生成C=C,C和D分子式相同,但結構不同,屬于同分異構體,
故答案為:消去反應;C和D.
(3)A中含有-OH,在催化劑條件下可被氧化生成-CHO,反應的方程式為

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故答案為:

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(4)C中含有C=C,可發生加聚反應,反應的方程式為

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故答案為:

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(2012?南開區一模)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶.制備它的一種配方中含有下列四種物質:

請回答下列問題:
(l)甲中不含氧原子的官能團的名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
.甲的同分異構體有多種,寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式:
CH2=CH(CH23COOH(或其他合理答案)
CH2=CH(CH23COOH(或其他合理答案)

已知RCH2COOH
Cl2
紅磷(少許)

下面是制備甲的合成路線:
A
Cl2
紅磷(少許)
B→
C
(Mt=150.5)
→甲
①寫出C→甲反應所加試劑、反應條件和反應類型:
NaOH、C2H5OH、加熱,消去反應
NaOH、C2H5OH、加熱,消去反應

②用系統命名法給A命名并寫出B的結構簡式;A的名稱:
2-甲基丙酸
2-甲基丙酸
B:

(2)聚乙二醇在醫藥、化妝品等行業中具有極為廣泛的應用,寫出由化合物乙為單體合成的聚乙二醇的結構簡式


(3)+RCl
催化劑
(-R為羥基)
催化劑
 (-R為羥基)
利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氫為原料經蘭步反應合成丙,其中屬于取代反應的化學方程式是
.化合物丙在核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有
5
5
種不同化學環境的氫原子,其個數比為
1:2:2:1:2
1:2:2:1:2

(4)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對分子質量為110.丁與FeCl3溶液作用顯特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種.則丁的結構簡式為

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(2013?廣東模擬)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶.制備它的一種配方中含有下列四種物質:
填寫下列空白:
(1)甲中不含氧原子的官能團是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
;下列試劑能與甲反應而褪色的是
ac
ac
(填標號).
a.Br2/CCl4溶液   b.石蕊溶液   c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分異構體有多種,寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式:
CH2=CH-CH2-CH2-COOH
CH2=CH-CH2-CH2-COOH

(3)淀粉通過如圖所示轉化可以得到乙(其中A-D均為有機物):
A的分子式是
C6H12O6
C6H12O6
,試劑X可以是
Br2/CCl4
Br2/CCl4
.寫出D生成乙的化學方程式(D中X元素即為上空填充答案中的元素)
CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr

(4)已知:
利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙,其中屬于取代反應的化學方程式是
+CH3CH2Cl+HCl
+CH3CH2Cl+HCl

(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對分子質量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種.則丁的結構簡式為

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某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,它的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的46倍。研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO。
已知:
請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的分子式是________。
(2)物質G在核磁共振氫譜中能呈現_______種峰。
(3)阿司匹林分子結構中含氧官能團的名稱是_______________________。
(4)寫出反應②、③的反應類型:_____________、______________。
(5)寫出反應④和⑤的化學方程式:④________________________ ⑤____________________
(6)(水楊酸)有多種同分異構體,寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式:_______________________________
a.屬于芳香族化合物,且屬于酯類;b.遇FeCl3溶液顯紫色;c.苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯代物只有兩種。
(7)請用合成反應流程圖表示出由其他物質合成的最合理的方案(不超過4步)。
______________________________________________

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同步練習冊答案
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