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2.最簡式相同的物質是否為同分異構體?舉例說明.討論.發言: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某芳香族化合物A的分子中含有C.H、O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度為氫氣密度的68.5倍.現以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉化關系如下(一些非主要產物己略去):

己知:

ⅰ.R-Cl+2Na+Cl-→R-+2NaCl(R、為烴基)

ⅱ.

ⅲ.苯胺(弱堿性,易氧化)

請回答下列問題:

(1)寫出A的結構簡式________

(2)N→A的反應類型是________

(3)①上述轉化中試劑I和試劑Ⅱ分別是:試劑Ⅰ________;試劑Ⅱ________(選填字母).

a.KMnO4(H+)

b.Fe/鹽酸

c.NaOH溶液

②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E(濃硫酸jΔ)作用,能否得到F?________,為什么?________

(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有________種處于不同化學環境的氫.

(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式:

①屬于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中一個取代基是硝基;

②分子中含有結構.

(6)有一種D的同分異構體w,在酸性條件下水解后,可得到一種能與FeCl3溶液發生顯色反應的產物,寫出w在酸性條件下水解的化學方程式:________

(7)F的水解反應如下:

化合物H在一定條件下經縮聚反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域.請寫出該縮聚反應的化學方程式:________

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(2013?武清區三模)某含N、O等元素的芳香族化合物A分子,相同狀況下,其蒸氣的密度為氫氣密度的68.5倍.現以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉化關系如下:(一些非主要產物已略去)

已知:

請回答問題:
(1)A的結構簡式為

(2)N→A的反應類型是
取代反應
取代反應

(3)①上述轉化中試劑Ⅰ和試劑Ⅱ分別是:試劑Ⅰ
a
a
;試劑Ⅱ
b
b
(選填字母).
a.KMnO4(H+)      b.Fe/鹽酸      c.NaOH溶液
②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑Ⅰ、化合物E(濃硫酸/△)作用,
(能
或否)得到F,原因是
若先還原后氧化,則還原生成的氨基又被氧化
若先還原后氧化,則還原生成的氨基又被氧化

(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有
2
2
種處不同化學環境的氫.
(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式
容易2種
容易2種

①屬于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中一個取代基是硝基
②分子中含有結構
(6)有一種D的同分異構體W,在酸性條件下水解后,可得到的一種能與FeCl3溶液發生顯色反應的產物,寫出W在酸性條件下水解的化學方程式

(7)F的水解反應為:
化合物H在一定條件下經縮聚反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、宇航等領域.
請寫出該縮聚反應的化學方程式

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(2013?和平區二模)某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍.現以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉化關系如下:

請回答下列問題:
(1)寫出A的分子式
C7H7NO2
C7H7NO2
;A的結構簡式

(2)N-A的反應類型是
取代反應
取代反應

(3)①上述轉化中試劑Ⅰ和試劑Ⅱ分別是:試劑Ⅰ
a
a
,試劑Ⅱ
b
b
(選填字母).
a.KMnO4(H+)    b.Fe/鹽酸   c.NaOH溶液
②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E(濃硫酸/△)作用,能否得到F,為什么?
若先還原后氧化,則還原生成的氨基又被氧化
若先還原后氧化,則還原生成的氨基又被氧化

(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有
2
2
種處于不同化學環境的氫.
(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式

①囑于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中-個取代基是硝基;
②分子中含有結構.
(6)有一種D的同分異構體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與FeCl3溶液發生顯色反應的產物,寫出W在酸性條件下水解的化學方程式

(7)F的水解反應如下:

化合物H在一定條件下經縮聚反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域.請寫出該縮聚反應的化學方程式

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某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,有機化合物Y的分子式為,它們能按下圖所示轉化關系生成某種長效緩釋阿司匹林(方框內物質均為有機物,無機產物已略去)。其中,E能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中有1個甲基;G的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基,1 molG與足量金屬鈉作用產生H222.4 L(標準狀況)。

已知:
(i)阿司匹林又名乙酰水楊酸:
請回答:
(1) X的結構簡式為__________, H分子中官能團的結構簡式為__________;
(2) 反應②的化學方程式為__________,
反應①可否調至反應②、③之后進行?__________(選填“可以”或“不可以”),
請簡述理由:___________________________________;
(3) 寫出一種同時滿足以下條件的D物質的同分異構體的結構簡式_______________;
a.能發生銀鏡反應           b. 1個分子中含3個含氧官能團
c.苯環上一氯代物只有2種      d. 1mol有機物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反應④的化學方程式為_______________;
(5) 阿司匹林、有機物F和G嫁接形成某種長效緩釋阿司匹林,它能持續緩慢地釋放出乙酰水楊酸,使人體能長時間存在乙酰水楊酸,用于抗血栓治療。寫出該長效緩釋阿司匹林的結構簡式_______________。

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某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,有機化合物Y的分子式為,它們能按下圖所示轉化關系生成某種長效緩釋阿司匹林(方框內物質均為有機物,無機產物已略去)。其中,E能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中有1個甲基;G的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基,1 molG與足量金屬鈉作用產生H222.4 L(標準狀況)。

已知:
(i)阿司匹林又名乙酰水楊酸:
請回答:
(1) X的結構簡式為__________, H分子中官能團的結構簡式為__________;
(2) 反應②的化學方程式為__________,
反應①可否調至反應②、③之后進行?__________(選填“可以”或“不可以”),
請簡述理由:___________________________________;
(3) 寫出一種同時滿足以下條件的D物質的同分異構體的結構簡式_______________;
a.能發生銀鏡反應           b. 1個分子中含3個含氧官能團
c.苯環上一氯代物只有2種      d. 1mol有機物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反應④的化學方程式為_______________;
(5) 阿司匹林、有機物F和G嫁接形成某種長效緩釋阿司匹林,它能持續緩慢地釋放出乙酰水楊酸,使人體能長時間存在乙酰水楊酸,用于抗血栓治療。寫出該長效緩釋阿司匹林的結構簡式_______________。

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