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所以[H+]=7.52×10-12mol/L 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

對于弱酸在-定溫度下達到電離平衡時,各粒子的濃度存在一種定量的關系.若在25℃時有HA?H++A-,則K=c(H+)?c(A-)/c(HA),式中K為電離平衡常數,只與溫度有關,各粒子的濃度為達到平衡時的濃度.下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(25℃)
點解方程式 電離平衡常數
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ K=1.76×10-5
 H2CO3  H2CO3?HCO3-+H+
HCO3-?CO32-+H+
 K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
 H2S  H2S?HS-+H+
HS-?S2-+H+
 K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-15
 H3PO4 H3PO4?H2PO4-+H+
H2PO4-?HPO42-+H+
HPO42-?PO43-+H+ 
 K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
回答下列問題:
(1)K只與溫度有關,當溫度升高時,K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)在溫度相同時,各弱酸K值不同,那么K值的大小與酸性相對強弱的關系是:
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HS-
HS-

(4)電離平衡常數是用實驗的方法測定出來的,現已經測得25℃時c mol/L的CH3COOH的電離度為α(當若電解質在溶液里達到電離平衡時,溶液中已電離的電解質分子占原來總分子數的百分數叫做該電解質的電離度).試表示該溫度下醋酸的電離平衡常數K=
cα2
1-α
cα2
1-α

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(2008?珠海一模)對于弱酸,在一定溫度下達到電離平衡時,各微粒的濃度存在一種定量的關系.若25℃時有HA?H++A-,則該弱酸的電離平衡常數的表達式為K=
C(A-).C(H+)
C(HA)
C(A-).C(H+)
C(HA)
.下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(25℃).
電離方程式 電離平衡常數K
CH3COOH CH3COOH?CH3COOH-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++HCO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
H2S H2S?H++HS-
HS-?H++S2-
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
請回答下列各題:
(1)K只與溫度有關,當溫度升高時,K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)在溫度相同時,各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強弱有何關系?
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HPO42-
HPO42-

(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應的電離平衡常數,對于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數量上的規律是K1:K2:K3≈1:10-5:10-10,產生此規律的原因是:
上一級電離產生的H+對下一級電離有抑制作用
上一級電離產生的H+對下一級電離有抑制作用

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下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數Ka(25℃).
電離方程式 電離平衡常數Ka
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2S H2S?H++HS-
HS-?H++S2-
Ka1=9.1×10-8
Ka2=1.1×10-12
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
Ka1=7.52×10-3
Ka2=6.23×10-8
Ka3=2.20×10-13
回答下列問題:
(1)一般情況下,當溫度升高時,Ka
增大
增大
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)同一溫度下,各弱酸Ka的大小與酸性的相對強弱關系為
Ka值越大酸性越強
Ka值越大酸性越強

(3)若把CH3COOH、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HPO42-
HPO42-

(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應的電離平衡常數,對于同一種多元弱酸,Ka1、Ka2、Ka3在數值上相差甚大,如磷酸:Ka1:Ka2:Ka3≈1:10-5:10-10,造成這種差異的原因可能是
上一級電離產生的H+對下一級電離有抑制作用
上一級電離產生的H+對下一級電離有抑制作用

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下表是幾種弱電解質的電離平衡常數、難溶電解質的溶度積Ksp(25℃).
電解質 平衡方程式 平衡常數K Ksp
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OH C6H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5
BaSO4 BaSO4?Ba2++SO42- 1.07×10-10
BaCO3 BaCO3?Ba2++CO32- 2.58×10-9
回答下列問題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3-③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,則它們酸性由強到弱的順序為
 
(須填編號);
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式:
 

(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-
 
c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃時,向10ml 0.01mol/L苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是
 

A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時,混合液中水的電離程度小于10ml 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時,2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)水解反應是典型的可逆反應.水解反應的化學平衡常數稱為水解常數(用Kh表示),類比化學平衡常數的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數的表達式
 
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(6)Ⅰ.如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:
①T1
 
T2(填>、=、<),T2溫度時Ksp(BaSO4)=
 

②討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是
 

A.加入Na2SO4可使溶液由a點變為b點
B.在T1曲線上方區域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發溶劑可能使溶液由d點變為曲線上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升溫可使溶液由b點變為d點
Ⅱ.現有0.2mol的BaSO4沉淀,每次用1L飽和Na2CO3溶液(濃度為1.7mol/L)處理.若使BaSO4中的SO42-全部轉化到溶液中,需要反復處理
 
次.[提示:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42- (aq)].

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(2009?汕頭二模)下列各種情況下,常溫下溶液中可能大量存在的離子組是(  )

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同步練習冊答案
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