題目列表(包括答案和解析)
（10分） 
生物相容性好、抗凝血性優良的納米醫用材料的分子設計、合成、表征及其在生物體內構效關系與機理研究，是當今世界材料、生物、醫學、藥學及其相關交叉學科研究領域的前沿。聚氨酯（Polyurethane，PU）指的是主鏈上含有氨基甲酸酯（-NHCOO-）特征基團的一類高聚物，由多異氰酸酯與聚醚型或聚酯型多元醇反應制得（-N=C=O + HO → -NHCOO-）, 聚氨酯彈性體兼具良好的生物穩定性和抗凝血性，大量的聚醚型聚氨酯被用作人工心臟瓣膜、人造血管等醫用材料。
2004年日本化學家以4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯（OCN-R-NCO，MDI）、聚四氫呋喃醚二醇（
）、三乙基胺[N(CH2CH3)3]、二羥甲基丙酸[HOCH2C（CH2OH）(CH3)CO2H]（以上原料的物質的量比為4：2：1：1）為原料，經兩步合成了一種帶正電的羧氨兩性離子修飾的PU納米（APU）微乳液（如圖1中示意圖所示）。中國科學工作者，在此基礎上得到了分布均勻的納米粉末及其固體核磁圖譜（見圖1所示）；證明了該納米表面的結構；并進一步對其進行了磷酸化表面構建（如圖2-3所示），得到帶負電的納米粒子（APU-PO43-）。該APU-PO43-納米粒子粉體，其粒徑分散窄，結構和性能穩定，并具有良好的生物相容性和抗凝血性能。
醫學研究工作者對此生物相容性好的納米材料提出了希望：即在其內包入生物學示蹤物Co，而使其能成為生物體內醫用失蹤材料。古希臘人曾將Co緩慢溶解在HCl中，利用其所得的化合物B制造有色玻璃；但在B溶液中NaOH，會先出現藍色沉淀C，后出現粉紅色沉淀D，最后慢慢轉化為棕褐色E；在B溶液中滴加同濃度的氨水，會先出現藍色沉淀C，后沉淀C溶解并最后慢慢轉化為橙黃色溶液F； Co的金屬有機化合物在有機合成和工業均相催化過程中有重要應用價值。如苯乙炔Co配合物，Co2(PhC2Ph)(CO)6 。
問題：根據上述條件
11-1 請寫出帶正電的APU 納米微乳液的合成反應方程式；
11-2 回答常溫條件下PO43-與APU納米微乳液有幾種可能結合方式，實驗依據是什么？PO43-在APU納米微乳液中最靠近那個基團（可以在圖1 中標出）？
11-3 請寫出B-F 物質的分子式；
B___________；C___________；D___________；E___________；F___________；
11-4 請畫出配合物Co2 (PhC2Ph)(CO)6結構示意圖。
(08上海嘉定一中期末)300多年前，著名化學家波義耳發現了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式為：
⑴ 用沒食子酸制造墨水主要利用了_____________類化合物的性質(填代號)。
A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸
⑵ 沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結構簡式為_________。
⑶ 尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為_________________，其苯環只與―OH和―COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有__________種。
⑷ 寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：
____________________________________________________________。
（5）美國研究人員最近發現，綠茶中含有EGCG（沒食子兒茶素沒食子酸酯）物質具有抗癌作用，能使白血病中癌細胞自殺性死亡，已知EGCG的結構簡式如下圖所示：
有關EGCG的說法正確的是（ ）
A. EGCG能與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳
B. EGCG與FeCl3溶液能發生顯色反應
C. 1 mol EGCG最多可與含10 mol氫氧化鈉的溶液完全作用
D. EGCG在空氣中易被氧化
二、有機化學反應式：
5、
6、CH2 =CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O 
CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2
CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 
H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有機物的官能團：
2、碳碳叁鍵：
3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羥基：-OH
5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH
二、有機反應類型：
取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。
加成聚合（加聚）反應：不飽和的單體聚合成高分子的反應。
消去反應：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。 氧化反應：有機物得氧或去氫的反應。 還原反應：有機物加氫或去氧的反應。
酯化反應：醇和酸起作用生成酯和水的反應。
水解反應：化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)
同分異構體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構式。 1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構（即物質種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有機物燃燒通式烴：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烴的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
四、有機合成路線：
補充：
1、
、各類有機物的通式、及主要化學性質 烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發生取代反應、熱分解 烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應 炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應 苯（芳香烴）CnH2n-6 與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應） 鹵代烴：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液顯紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 蛋白質：濃的無機鹽（NH4）2SO4.Na2SO4使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性；濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.
五、有機物燃燒通式烴：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烴的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
六、有機合成路線：
補充：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com