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實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷（BrCH₂CH₂Br）．
反應分兩步進行：
第一步，乙醇與濃硫酸共熱到170℃生成乙烯（CH₃CH₂OH

H2SO4(濃)

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O）；
第二步，乙烯與溴生成1，2-二溴乙烷（CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br）．
可能存在的副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下于l40℃脫水生成乙醚（C₂H₅-O-C₂H₅）；溫度過高，乙醇與濃硫酸反應生成SO₂、CO₂等酸性氣體．
有關數據列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚	溴
色、態	無色液體	無色液體	無色液體	深紅棕色液體
密度/（g?cm-3）	0.79	2.2	0.71	3.1
沸點/℃	78.5	132	34.6	59.47
熔點/℃	-130	9	-116	-7.25

反應裝置如圖（略去加熱等裝置）：

回答下列問題：
（1）熔沸點：乙醇＞乙醚．利用物質結構的相關知識解釋原因．
（2）組裝好儀器后檢查A、B、C裝置氣密性的操作是．
（3）如果D中導氣管發生堵塞事故，裝置B中可能觀察到的現象是．
（4）裝置C中可能發生反應的化學方程式是（寫出一個即可）．
（5）將1，2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產物應在層（填“上”、“下”）；若產物中有少量未反應的Br₂，最好用洗滌除去（填字母）．
a．水           b．氫氧化鈉溶液          c．乙醇
（6）若產物中有少量副產物乙醚，可采用的除雜方法是．
（7）反應時裝置D的燒杯中應裝（填“a”或“b”），不裝另一種的原因是．
a．冷水        b．冰水．

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：
NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄       ①
R-OH+HBr  R-Br+H₂O          ②
可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^—被濃硫酸氧化為Br₂等。有關數據列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1-溴丁烷
密度/g·cm-3	0．7893	1．4604	0．8098	1．2758
沸點/℃	78．5	38．4	117．2	101．6

請回答下列問題：
（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是     。（填字母）
a．托盤天平    b．量筒    c．燒杯    d．漏斗            
（2）將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物在        （填“上層”、“下層”或“不分層”）。
（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，所起目的是           。（填字母）
a．減少副產物烯和醚的生成         b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發                 d．水是反應的催化劑            
（4）制取1-溴丁烷時副發應脫水生成醚化學方程式是                          。
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質Br₂，下列物質中最適合的是           。（填字母）
a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO₃    d．KCl
（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于反應②向右移動；
但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是                   。
（7）下列幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：
取少量溴乙烷，然后__________________（填代號）。
①加熱；②加入AgNO₃溶液；③加入稀HNO₃酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷卻