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(4)已知: Na2CO3?10 H2O(s)=Na2CO3(s)+10 H2O(g) △H=+532.36kJ?mol―1 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

pC類似pH,是指極稀溶液中溶質物質的量濃度的常用對數負值.如某溶液溶質的濃度為1×10-3mol/L,則溶液中該溶質的pC=-lg10-3=3.已知H2CO3溶液中存在下列平衡:
CO2+H2O?H2CO3
H2CO3?H++HC
O
-
3

HC
O
-
3
?H++C
O
2-
3

如圖為H2CO3HC
O
-
3
C
O
2-
3
在加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中三種成分的pC-pH圖.請回答下列問題:
(1)在pH=9時,H2CO3溶液中濃度最大的含碳元素離子為
HCO3-
HCO3-

(2)pH<4時,溶液中H2CO3的pC值總是約等于3的原因是
c(H+)增大后,平衡向左移動放出CO2,碳酸濃度保持不變
c(H+)增大后,平衡向左移動放出CO2,碳酸濃度保持不變

(3)一定濃度的NaHCO3和NaCO3混合溶液是一種“緩沖溶液”,在這種溶液中加入少量的強酸或強堿,溶液的pH變化都不大,請用離子方程式表示加入少量強堿后其pH變化不大的原因
HCO3-+OH-=H2O+CO32-
HCO3-+OH-=H2O+CO32-

(4)已知M2CO3為難溶物,則其KSP的表達式為
Ksp=c2(M+)?c(CO32-
Ksp=c2(M+)?c(CO32-
;現欲將某溶液中的M+以碳酸鹽(KSP=1×10-12)的形式沉淀完全,則最后溶液中的C
O
2-
3
的pC最大值為
2
2
(溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時,沉定完全).
(5)若某溶液中含3mol Na2CO3,滴入一定量的稀鹽酸,恰好使溶液中Cl-HC
O
-
3
的物質的量之比為2:1,則滴入的鹽酸中HCl的物質的量等于
4
4
mol.

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精英家教網pC類似pH,是指極稀溶液中,溶質物質的量濃度的常用對數負值.如某溶液溶質的濃度為:1×10-3mol/L,則該溶液中溶質的pC=-lg1×10-3=3.圖為H2CO3在加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中三種成分的pC-pH圖.請回答下列問題:
(1)在人體血液中,HCO3-能起到穩定人體pH的作用,請用電解質溶液中的平衡解釋:
 
(用方程式表示).
(2)H2CO3一級電離平衡常數的數值Ka1
 

(3)某同學認為該溶液中Na2CO3的水解是微弱的,發生水解的CO32-離子不超過其總量的10%.請你設計簡單實驗證明該同學的觀點是否正確
 

(4)已知某溫度下Li2CO3的Ksp為1.68×10-3,將適量Li2CO3固體溶于100mL水中至剛好飽和,飽和Li2CO3溶液中c(Li+)=0.15mol?L-1.c(CO32-)=0.075mol?L-1,若t1時刻在上述體系中加入100mL0.125mol?L-1 Na2CO3溶液,列式計算說明是否有沉淀產生.
 

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大量排放CO2會加重溫室效應,影響地球大氣環境.為減少CO2對環境的影響,世界各國在限制其排放量的同時加強了對CO2創新利用的研究,如致力于二氧化碳的“組合轉化”技術研究,把過多的二氧化碳轉化為有益于人類的物質,如甲醇、CH4、汽油 等.
I.目前,用超臨界CO2(其狀態介于氣態和液態之間)代替氟利昂作致冷劑已經成為一種趨勢,這一做法的積極意義在于
 

II.有科學家提出“綠色自由”構想:把空氣吹入碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來,經過化學反應后使之變為可再生燃料甲醇.“綠色自由”構想技術流程如下:
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(1)吸收池中反應的化學方程式為:
 

(2)在合成塔中,若有4.4kgCO2與足量H2恰好完全反應,可放出4947kJ的熱量,試寫出合成塔中發生反應的熱化學方程式
 

(3)控制不同的反應條件,CO2和H2反應還可以得到其它有機物.如將CO2和H2以1:4的體積比混合,在適當條件下反應,可獲得重要能源CH4:CO2+4H2=CH4+2H2O;如將CO2和H2以1:3的體積比混合,還可生成某種重要的化工原料和水,該化工原料可能是
 

A.烷烴        B.烯烴         C.炔烴          D.芳香烴
(4)已知在443~473K時,用鈷(Co)作催化劑可使CO2和H2生成C5~C8的烷烴,這是人工合成汽油的方法之一.要達到汽油的要求,CO2和H2體積比的取值范圍應是
 

Ⅲ.若在一密閉恒容容器中充入CO2和H2的物質的量分別為1mol和3mol,發生反應得到CH3OH(g)和H2O(g).測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示:
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(1)從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=
 
mol/(L?min).
(2)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是
 

A.升高溫度                    B.充入He(g),使體系壓強增大 
C.將H2O(g)從體系中分離       D.再充入1mol CO2和3mol H2

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已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前36號元素,且原子序數依次增大.A、B、C為同一周期的主族元素,B原子p能級電子總數與s能級電子總數相等.A、F原子未成對電子是同周期中最多的,且F基態原子中電子占據三種不同形狀的原子軌道.D和E原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三種元素的電負性最大的是
F
F
(填寫元素符號),D、E兩元素中D的第一電離能較大的原因是
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩定
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿,相對穩定

(2)F基態原子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定條件下,F原子的核外電子從基態躍遷到激發態產生的光譜屬于
吸收
吸收
光譜(填“吸收”或“發射”).
(3)根據等電子原理,寫出AB+的電子式:

(4)已知:F3+可形成配位數為6的配合物.組成為FCl3?6H2O的配合物有3種,分別呈紫色、藍綠色、綠色,為確定這3種配合物的成鍵情況,分別取等質量的紫色、藍綠色、綠色3種物質的樣品配成溶液,分別向其中滴入過量的AgNO3溶液,均產生白色沉淀且質量比為3:2:1.則綠色配合物的化學式為
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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(2011?福建)四氯化鈦(TiCl4)是制取航天航空工業材料--鈦合金的重要原料,由鈦鐵礦(主要成分是FeTiO3)制備TiCl4等產品的一種工藝流程示意如下:

回答下列問題:
(1)往①中加入鐵屑至浸出液顯紫色,此時溶液仍呈強酸性.該過程中有如下反應發生.
2Fe3++Fe═3Fe2+
2TiO2+(無色)+Fe+4H+═2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2O
Ti3+(紫色)+Fe3++H2O═TiO2+(無色)+Fe2++2H+
加入鐵屑的作用是
防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+
防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+

(2)在②→③工藝中需要控制條件以形成TiO2?nH2O溶膠,該分散質顆粒直徑大小在
1nm-100nm
1nm-100nm
范圍.
(3)若把③中制得的固體TiO2?nH2O用酸清洗除去其中的Fe(OH)3雜質,還可制得鈦白粉.已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應Fe(OH)3+3H+?Fe3++H2O的平衡常數K=
2.79×103
2.79×103

(4)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ?mol-1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
寫出④中TiO2和焦炭、氯氣反應生成液態TiCl4和CO氣體的熱化學方程式:
TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ?mol-1
TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ?mol-1

(5)上述工藝具有成本低、可用低品位礦物為原料等優點.依據綠色化學理念,該工藝流程中存在的不足之處是
產生了廢氣,廢液,廢渣等
產生了廢氣,廢液,廢渣等
(只要求寫出一項).
(6)依據如表信息,要精制含少量SiCl4雜質的TiCl4,可采用
蒸餾(或分餾)等方法
蒸餾(或分餾)等方法
方法.
TiCl4 SiCl4
熔點/℃ -25.0 -68.8
沸點/℃ 136.4 57.6

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同步練習冊答案
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