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實驗室利用Bi(OH)3制取少量的Bi2O3的過程如下:NaOH Cl2 HCl Bi2O5Bi2O3Bi2O5Bi2O3NaBiO3Bi(OH)3 → → → 下列有關說法正確的是A.上述反應中涉及到的氧化還原反應共有3個B.氧化性:Cl2 >NaBiO3 >Bi2O5 >Bi2O3C.生成NaBiO3的反應中.NaBiO3的化學計量數為2 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗室利用Bi(OH)3制取少量Bi203的過程如下所示:

下列有關說法正確的是


  1. A.
    上述反應中涉及的氧化還原反應共有3個
  2. B.
    氧化性:Cl2>NaBi03>Bi205>Bi203?
  3. C.
    生成NaBi03的反應中,NaBi03的化學計量數為2
  4. D.
    得到0.05molBi203時,上述過程中共轉移電子0.4 mol

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(2010?西城區一模)過氧化氫對環境友好,性質多樣,有很重要的研究和應用價值.
(1)實驗室利用反應2H2O2
 催化劑 
.
 
2H2O+O2↑可制備氧氣.
①取等物質的量濃度等體積H2O2溶液分別進行下列實驗,研究外界條件對該反應速率的影響,實驗報告如下表所示.
序號 條件 現象 結論
溫度/℃ 催化劑
1 40 FeCl3溶液    
2 20 FeCl3溶液    
3 20 MnO2    
4 20    
實驗1、2研究的是
溫度
溫度
對H2O2分解速率的影響.
實驗2、3的目的是
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異
比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對H2O2分解反應速率影響的差異

實驗中可以表明該反應速率差異的現象是
產生氣泡的快慢
產生氣泡的快慢

②實驗室用MnO2做該反應的催化劑,使用如圖所示裝置的A部分制備O2,避免反應過于劇烈的操作是
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率
旋轉分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率

(2)Na2O2與水反應也可生成O2.某同學取4gNa2O2樣品與過量水反應,待反應完全終止時,得100mL溶液X和448mLO2(已折算為標準狀況).該同學推測樣品中含有雜質或反應中生成H2O2,并進行實驗研究.
①取少量X于試管中,滴加FeCl2溶液,立即生成紅褐色沉淀.則反應的離子方程式是
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3

②通過如上圖所示整套實驗裝置測定Na2O2樣品的純度,假設所含雜質不參加反應.取25mL X,滴入燒瓶內使其與過量KMnO4酸性溶液反應,最終生成56mL O2(已折算為標準狀況),則此樣品中:Na2O2的質量分數是
97.5%
97.5%

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欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O2-7轉化為Cr(OH)3沉淀除去.
已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物沉淀完全時的pH Fe2+ 7.0 9.0 Fe3+ 1.9 3.2 Cr3+ 6.0 8.0
(1)某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示:

①沉池中加入的混凝劑是K2SO4?Al2(SO43?24H2O,用離子方程式表示其反應原理
Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+

②反應池中發生主要反應的離子方程式是Cr2O2-7+3HSO-3+5H+═2Cr3++3SO2-4+H2O.根據“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發生主要反應的離子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
、
H++OH-═H2O
H++OH-═H2O
.證明Cr3+沉淀完全的方法是
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全

(2)工業亦可用電解法來處理含Cr2O2-7廢水.實驗室利用如圖模擬處理含Cr2O2-7的廢水,陽極反應式是Fe-2e-═Fe2+,陰極反應式是2H++2e-=H2↑.Fe2+與酸性溶液中的Cr2O2-7反應生成Cr3+和Fe3+,得到的金屬陽離子在陰極區可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因是:
陰極反應消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強
陰極反應消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強

用電解法處理該溶液中0.01molCr2O2-7時,至少得到沉淀的質量是
8.48
8.48
g.

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某課外活動小組欲降低廢水中重金屬元素鉻的含量,查閱資料知,可將Cr2
O
2-
7
轉化為Cr(OH)3沉淀除去.
已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物開始沉淀完全時的pH
Fe2+ 7.0 9.0
Fe3+ 1.9 3.2
Cr3+ 6.0 8.0
(1)將含鉻廢水進行如下處理:
①在廢水中加入的混凝劑是一種復鹽,將其配成溶液后加入過量的NaOH溶液,產生先有白色沉淀生成,后沉淀溶解的現象.用離子方程式表示該鹽產生上述現象的反應原理:
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-

②將廢水中的Cr2
O
2-
7
轉化成Cr3+.配平該離子方程式:
1
1
Cr2
O
2-
7
+
3
3
HSO3-+
5
5
H+=
2
2
Cr3++
3
3
SO42-+
4
4
H2O
H2O

③向轉化后的廢水中加入NaOH溶液,此過程中發生的主要反應的離子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
、
H++OH-═H2O
H++OH-═H2O
.證明Cr3+沉淀完全的方法是
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全

(2)工業上可用電解法來處理含Cr2
O
2-
7
的廢水.實驗室利用如圖所示的裝置模擬處理含Cr2
O
2-
7
的廢水.

①陽極反應式是
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+
,陰極反應式是
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2

②Fe2+與酸性溶液中的Cr2
O
2-
7
反應的離子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
,得到的金屬陽離子在陰極區可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因是
陰極反應消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強
陰極反應消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強
.用電解法處理該溶液中的0.01molCr2
O
2-
7
時,至少得到沉淀的質量是
8.48
8.48
g.

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某化學研究性學習小組利用以下裝置制取并探究氨氣的性質.
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(1)A中的化學反應方程式是
 

(2)B中的干燥劑是
 

(3)C、D裝置中顏色會發生變化的是
 
(填“C”或“D”).
(4)為防止過量氨氣造成空氣污染,需要在上述裝置的末端增加一個尾氣處理裝置,合適的裝置是
 
(填“F”或“G”).
(5)生石灰與水反應生成Ca(OH)2并放出熱量.實驗室利用此原理,往生石灰中滴加濃氨水,可以快速制取氨氣.用此方法制取氨氣應選用的氣體發生裝置是
 
(填字母).
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