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A.細胞懸浮培養前，應先誘導幼葉細胞脫分化形成愈傷組織

B.細胞懸浮培養液中應含植物激素纖維素酶、無機鹽等

C.初始接種量、搖床轉速、培養基pH值等會影響實驗結果

D.培養15d后，營養物質減少、有害代謝產物積累等使細胞增殖減慢、容易變異

（1）研究者用相同的________酶處理蛋白A基因和pET質粒，得到重組質粒，再將重組質粒置于經________處理的大腸桿菌細胞懸液中，獲得轉基因大腸桿菌。

（2）檢測發現，轉入的蛋白A基因在大腸桿菌細胞中表達效率很低，研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好，因而設計了與蛋白A基因結合的兩對引物（引物B和C中都替換了一個堿基），并按圖2方式依次進行4次PCR擴增，以得到新的蛋白A基因。

①這是利用PCR技術實現了定點的________。

②圖2所示的4次PCR應該分別如何選擇圖1中所示的引物？請填寫以下表格（若選用該引物劃“√”，若不選用該引物則劃“×”）。

________

（3）研究者進一步將含有新蛋白A基因的重組質粒和________分別導入大腸桿菌，提取培養液中的蛋白質，用________方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達產物，判斷新蛋白A基因表達效率是否提高。為檢測表達產物的生物活性，研究者將上述各組表達產物加入到長滿了植物病菌的培養基上，培養一段時間后，比較________的大小，以確定表達產物的生物活性大小。

（4）作為微生物農藥，使用時常噴灑蛋白A基因的發酵產物而不是轉蛋白A基因的大腸桿菌，其優點是________________。

A.ASF致死率高與ASFV破壞巨噬細胞導致豬免疫力下降有關

B.ASFV侵染巨噬細胞需要細胞膜上特定糖蛋白的參與

C.豬感染ASFV的初期體內會產生特異性抗體和記憶細胞

D.ASFV增殖離不開巨噬細胞提供的氨基酸、脫氧核糖核酸、核糖體等

A.實驗中發芽溫度屬于無關變量不會影響實驗結果

B.實驗中適宜使用沾蘸法處理已經萌發的種子

C.光照和高濃度吲哚乙酸均能夠抑制種子萌發

D.低于100mg·L-1的吲哚乙酸溶液可能促進種子萌發

⑴圖中①一般經________處理可以得到③，在①→③的培養過程中，需向培養液中通入一定量的CO2，其目的是______________________________。

⑵在胚胎發育過程中，囊胚時期的_________將發育成幼體的各種組織。

⑶在基因工程中，②表示_________________；②可用“DNA探針”進行篩選或檢測，這里的“DNA探針”是指_______________；如果②的數量太少，常用_________技術來擴增。

⑷圖中應用到的胚胎工程領域的生物技術有_________________和____。

A.透明圈內的剛果紅染料已被分解

B.菌落②中的菌株降解纖維素能力最強

C.圖中菌落可能是細菌也可能是真菌

D.圖中培養基可用牛肉膏、蛋白胨配制

A.人體下丘腦中有溫度感受器和體溫調節中樞

B.ab段病毒感染人體細胞引起體溫調定點上升

C.bc段持續高熱是此階段產熱總量大于散熱總量的結果

D.cd段病人可能會出現臉色發紅、身體出汗等癥狀

A.設置第①組實驗的目的是確定細胞提取物中含有轉化因子

B.第②~⑤組利用酶的專一性去除相應物質觀察轉化情況

C.混合培養后不能出現S型菌菌落的只有第⑤組

D.混合培養后出現的S型菌與原S型菌的遺傳物質完全相同

A.為防止雜菌污染，①②③過程要進行嚴格的無菌操作

B.②過程需在培養基中添加多種植物激素以利于再分化

C.該育種過程體現了細胞的全能性

D.經④過程形成的植株中可篩選獲得純合的二倍體

A.半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子患病的概率為1/6

C.Ⅲ1產生的配子中帶有致病基因的概率為1/4

D.產前診斷時可取羊水細胞對基因進行突變分析