Question

【題目】某生物興趣小組的同學利用本校連續四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

性狀	表現型	2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1組同學分析上表數據，可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點。

（2）第2組同學希望了解紅綠色盲癥的傳遞規律，所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是： → →男生本人。

（3）調查中發現一男生（III10）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

①若III7與III9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。

②若III7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXb的女性結婚，應建議生 （男或女）孩為佳。

Answer 1

【答案】（6分）（1）男性患者多于女性患者（1分）

（2）外祖父（1分）→母親（1分）（3）①1/12（2分）②女（1分）

【解析】（1）觀察表格分析可以看出，紅綠色盲的遺傳特點是男性患者多于女性患者。

已知男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．則男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：外祖父→母親→男生本人，這種現象在遺傳學上稱為交叉遺傳。

（3）①由表格男女患紅綠色盲數量可知男性患者數量明顯多于女性患者，可推測紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，又因為Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女兒Ⅲ-8，所以白化病是常染色體隱性遺傳病．先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型為AA占1/3

，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型為XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若III-7與III-9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是1/3×1/4=1/12。

②若III-7為膚色正常的純合子，基因型為 AAXBY，與基因型為aaXBXb的女性結婚，后代的基因型為AaXBX-和AaXBY、AaXbY，女兒都正常，兒子有一半患病，所以應該選擇生女兒。