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【題目】如圖是利用大腸桿菌生產埃博拉病毒(EBOV)VP40蛋白的過程.請據圖回答:

(1)①利用PCR技術擴增目的基因的過程中,反應體系內要加入 , PCR的全稱是 , 第次復制的產物中才開始出現目的基因.
(2)過程②構建基因表達載體時選用EcoRI和XhoI雙酶切的優點是 , 目的基因與質粒連接形成重組DNA后含有個游離的磷酸基團.
(3)基因表達載體A的組成除了目的基因外,還必須有 , 過程③VP40基因進入大腸桿菌細胞,并在大腸桿菌內維持穩定和表達,該過程可稱為
(4)檢測過程④是否成功表達,通常從分子水平進行檢測的方法是

【答案】
(1)含有VP40基因的DNA、分別與兩條模板結合的引物、四種脫氧核苷酸和Taq 酶;聚合酶鏈式反應;3
(2)防止酶切產物之間的隨意連接,提高連接成功率;0
(3)標記基因、啟動子、終止子;轉化
(4)抗原﹣抗體雜交
【解析】解:(1.)PCR擴增時,需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板結合的引物、四種脫氧核苷酸和Taq 酶.PCR的全稱是聚合酶鏈式反應,由于引物A和引物B均不在該片段的端點,因此第一輪循環后,得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長;通過繪圖可推知,第二輪中亦不會出現等長的引物,所以在第三輪循環產物中開始出現兩條核苷酸鏈等長的DNA片段.
(2.)EcoRI和XhoI切割形成的黏性末端不同,而DNA連接酶只能將具有相同黏性末端的DNA片段連接起來,因此為了防止目的基因反向粘連和質粒自行環化,酶切時可選用的酶是EcoRI和XhoI,提高連接成功率;目的基因與質粒連接形成重組DNA后,形成的是環狀DNA,因此含有0個游離的磷酸基團.
(3.)基因表達載體A的組成除了目的基因外,還必須有標記基因、啟動子、終止子;VP40基因進入大腸桿菌細胞,并在大腸桿菌內維持穩定和表達,該過程可稱為轉化.
(4.)檢測過程④是否成功表達,通常從分子水平進行檢測的方法是抗原﹣抗體雜交.
【考點精析】本題主要考查了基因工程的原理及技術的相關知識點,需要掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術才能正確解答此題.

練習冊系列答案
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