Question

【題目】下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中Ⅰ2不帶乙病的致病基因，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是___________，乙病的遺傳方式是___________。

（2）基因A和基因B在遺傳時(shí)遵循________定律，Ⅱ3的基因型是 ________ 。

（3）Ⅱ5為純合子的概率是_______，Ⅲ11帶有基因b的概率是 ______。

（4）乙病的遺傳特點(diǎn)：隔代遺傳、交叉遺傳、__________和___________。

（5）人類遺傳病通常是指由于_________改變而引起的疾病。遺傳病 ______（是/不是/不都是）由致病基因引起的，理由是________ 。

Answer 1

【答案】常染色體顯性 伴X染色體隱性 基因自由組合 AaXBY 1/2 0 男患者多于女患者 女患者的父親和兒子都患病 遺傳物質(zhì) 不都是 染色體異常引起的疾病不帶有致病基因

【解析】

1、據(jù)圖分析可知，3號(hào)和4號(hào)患甲病，生出正常的女兒9號(hào)，故該病是常染色體顯性遺傳病；

2、乙病為伴性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)不患乙病，出生患乙病的7號(hào)，該病是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答。

（1）根據(jù)試題分析，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）基因A位于產(chǎn)染色體上，基因B位于X染色體上，因此在遺傳時(shí)遵循自由組合定律，由于9號(hào)正常，以及Ⅱ3是男性，患甲病不患乙病，因此其基因型為AaXBY。

（3）由于7號(hào)有乙病，說明1號(hào)攜帶乙病基因，所以5號(hào)（不患病的女性）的基因型為aaXBXB或aaXBXb，是純合子的概率為1/2，Ⅲ11是正常男性，帶有基因b的概率是0。

（4）據(jù)分析可知，乙病為伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)：隔代遺傳、交叉遺傳、男患者多于女患者和女患者的父親和兒子都患病。

（5）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。遺傳病不都是由致病基因引起的，理由是染色體異常引起的疾病不帶有致病基因。