Question

【題目】（一）很早以前人們發現了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是__________________。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為________。

（2）經調查，世界范圍內每10000個男孩中會有一個此種遺傳病患者，則該病在女性中出現的幾率為_____。

（二）甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：

（3）一個如甲圖所示的精原細胞，在減數分裂中，由于染色體分裂紊亂，產生了一個基因型為EEeXbD的精子，則其余三個精子的基因型是_________________。

（4）基因D、d控制的相對性狀遺傳與性別有關嗎？________，

試舉一例說明：________________（寫出親本基因型即可，只寫基因D、d）。在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是上圖中的_________片段。

Answer 1

【答案】（1）伴X染色體隱性 1/8

（2）0 （3）eXbD、Yad、Yad （4）有 XDXd和XDXd（或XdYD）或XdXd和 XdYD（或XDYd） I片段

【解析】（1）分析乙圖的系譜圖可知，該遺傳病具有“無中生有”的特點，故屬于隱性遺傳病；又該遺傳病男性患者明顯高于女性，故應該是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ－5的基因型為XBY，Ⅲ－4自身正常但其母親為XBXB:XBXb=1:1，所以Ⅲ－4的基因型為XBXB:XBXb=3:1，因此圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為1/4x1/2=1/8。

（2）若世界范圍內每10000個男孩中會有一個此種遺傳病患者，即Xb基因頻率在男性中為1/10000，則Xb基因頻率在女性中也為1/10000，因此該病在女性中（XbXb）出現的幾率為（1/10000）2，約等于0。

（3）一個如甲圖所示的精原細胞，在減數分裂中，由于染色體分裂紊亂，產生了一個基因型為EEeXbD的精子，即減數第一次分裂后期含E與e的一對常染色體沒有分離，產生了基因型為EEeeXbDbD和Yadad的兩個次級精母細胞；基因型為EEeeXbDbD的次級精母細胞減數第二次分裂后期含E的一對姐妹染色體沒有分離其他姐妹染色體正常分離，會產生基因型為EEeXbD和eXbD的兩個精子；另一個基因型為Yadad的次級精母細胞正常分裂會產生兩個基因型均為Yad的精子；因此其余三個精子的基因型是eXbD、Yad、Yad。

（4）由圖甲可知，基因D、d位于X和Y的同源區段，其控制的相對性狀遺傳與性別有關，如XDXd和XDXd（或XdYD）或XdXd和 XdYD（或XDYd），其性狀表現均與性別相關聯。在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是上圖中的X和Y的同源區段I片段。