Question

【題目】分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是 ( )

A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族無乙病史，則Ⅲ1的基因型為bbXaXa

B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族無乙病史，若Ⅲ2與Ⅲ3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為1/48

C. 若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒性染色體為XX，患病概率為5/8

D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族無乙病史，則Ⅲ3的基因型為Bb的概率為2/3

Answer 1

【答案】D

【解析】

據(jù)圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，他們的女兒Ⅲ1患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)題干信息“其中一種病為伴性遺傳”可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，綜合這些信息可判定甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

根據(jù)以上分析已知，甲病為伴X顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ1的基因型為bbXaXa，A正確；Ⅲ2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，由于Ι2、Ⅱ6的家族無乙病史，則Ⅲ3的基因型為BbXaXa的概率=1/2×1/2=1/4，若Ⅲ2與Ⅲ3近親結婚，后代患乙病概率=2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率為1/2，因此子女同時患甲乙兩病的概率=1/24×1/2=1/48，B正確；據(jù)圖分析，Ⅱ1基因型為BbXaY，Ⅱ2基因型為BbXAXa，又因為胎兒的性染色體為XX，說明是女兒，則該女兒患病的概率=1-正常=1-（3/4×1/2）=5/8，C正確；已知Ι2、Ⅱ6的家族無乙病史，則Ⅲ3的基因型為Bb的概率=1/2×1/2=1/4，D錯誤。