Question

【題目】1917年，美國遺傳學家布里奇斯偶爾發現了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如下實驗：紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼正常翅雄果蠅雜交，子—代表現為白眼缺刻翅雌蠅∶紅眼正常翅雌蠅∶紅眼正常翅雄蠅=1:1:1，此前已有實驗證實控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有。回答以下問題：

（1）假設缺刻翅與正常翅是由一對等位基因控制的相對性狀，缺刻翅是由控制翅型的基因發生突變引起的。那么，若缺刻翅由隱性基因控制，則后代中不應該出現____________果蠅；若缺刻翅是由顯性基因控制，則后代中應該有___________果蠅出現。實驗結果與上述假設__________（是、否）相符。

（2）實驗結果中，子代的雌雄比例不是1:1，而是2:1，其原因最可能是__________。

（3）果蠅是二倍體，每個染色體組有4條染色體，則果蠅染色體組成可表示為__________。

（4）從雌性親本所產生的配了分析，解釋子代中雌性出現缺刻白眼性狀的原因：__________________________。

（5）布里奇斯經研究分析，最終認為“X染色體片段缺失”是導致實驗現象的出現。為證實這一猜測，科研工作者對表現型為__________的____________性果蠅做了唾液腺染色體的檢查，顯微鏡下觀察到如圖所示____________的片段，從而證實了布里奇斯的猜測。

Answer 1

【答案】缺刻翅雌、正常翅雄 缺刻翅雄 否 雄性的成活率是雌性的一半（雄性個體存在致死現象） 6+XX 6+XY 含X染色體缺失的雌配子受精形成受精卵發育成缺刻翅白眼雌（X染色體片段缺失導致缺刻翅現狀，同時缺失的片段包括控制眼色的基因） 缺刻翅 雌 X染色體配對

【解析】

本題是關于探究缺刻翅變異的來源的題目，先分析題圖獲取信息，然后根據問題涉及的具體內容分析綜合，進行解答。

（1）控制翅型的基因位于X染色體上，假設缺刻翅是由X染色體上顯性基因控制，則親代雌性個體的基因型是XBXb，雄性個體的基因型是XbY，后代中還應該有缺刻翅雄性個體出現。假設缺刻翅是由X染色體上隱性基因控制，設基因為b，則親代雌性個體的基因型是XbXb，雄性個體的基因型是XBY，后代不會出現缺刻翅雌性、正常翅雄性，因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突變。

（2）分析題圖實驗可知，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，最可能的原因是雄性個體存在致死現象。

（3）果蠅是二倍體有兩個染色體組，每個染色體組的染色體組成是3+X或3+Y，則果蠅染色體組成可表示為6+XX或6+XY。

（4）含X染色體缺失的雌配子所形成的受精卵發育成缺刻翅白眼♀導致子代中雌性出現缺刻白眼性狀。

（5）基因突變在顯微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，因此要確定該變異是否是染色體變異，可以對表現型為缺刻翅♀果蠅做唾腺染色體的檢查；分析題圖可知，該圖是X染色體配對的片段，該變異屬于染色體缺失。