【題目】下列四個(gè)遺傳圖示中肯定和血友病傳遞方式不一樣的是
A. 
B. 
C. 
D. 
【答案】C
【解析】
血友病是伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是：①交叉遺傳；②母病子必病，女病父必患；③患者中男性多于女性。
A. 該遺傳系譜中雙親正常，生有患病的兒子，該遺傳病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；
B. 父親患病，后代都正常，該病可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；
C. 母親患病，子代都正常，該病不可能是伴X隱性遺傳，因?yàn)榘?/span>X隱性遺傳病中母病子必病，C正確；
D. 父親患病，女兒中有正常也有患病，所以該病可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列反應(yīng)屬于合成反應(yīng)的是（ ）
A. 葡萄糖→丙酮酸+H+B. 脂肪→甘油+脂肪酸
C. 氨基酸→多肽+水D. 麥芽糖+水→葡萄糖
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述，其中不正確的是
A. 一個(gè)性狀受一個(gè)基因的控制B. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀
C. 基因的結(jié)構(gòu)改變，不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變D. 基因是決定生物性狀的基本單位
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】如圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列敘述中正確的是
A. 該圖若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體
B. 該圖若為減數(shù)分裂，則等位基因的分離和非等位基因的自由組合都發(fā)生在cd段的某一時(shí)期
C. 該圖若為有絲分裂，則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段
D. 該圖若為有絲分裂，則ef段的細(xì)胞染色體數(shù)目都是正常體細(xì)胞的兩倍
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段
B. CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1∶1
C. 圖中顯示兩種分裂方式，Ⅰ～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期
D. “一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過(guò)程有關(guān)
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】某動(dòng)物種群中，AA，Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為( )
A．3∶3∶1 B．4∶4∶1
C．1∶2∶0 D．1∶2∶1
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列關(guān)于中心法則的敘述，錯(cuò)誤的是
A. 人體細(xì)胞一定能進(jìn)行b過(guò)程，不一定能進(jìn)行a過(guò)程
B. 同一種RNA病毒既能進(jìn)行e過(guò)程，又能進(jìn)行d過(guò)程
C. 所有生物c過(guò)程一定是在核糖體上進(jìn)行的
D. 沒(méi)有一種生物體內(nèi)能同時(shí)進(jìn)行以上五個(gè)過(guò)程
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】關(guān)于下圖的有關(guān)敘述中，不正確的是（）
A. 可以判定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞
B. ④是一個(gè)染色體，包含兩個(gè)染色單體①和③，它們通過(guò)一個(gè)著絲點(diǎn)②相連
C. 細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，其中④和⑦為一對(duì)同源染色體
D. 在后期時(shí)，移向同一極的染色體均為非同源染色體
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】關(guān)于苯丙酮尿癥的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 苯丙酮尿癥致病基因是基因突變的結(jié)果
B. 苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病
C. 苯丙酮尿癥體現(xiàn)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
D. 苯丙酮尿癥患者可以通過(guò)從小進(jìn)行飲食治療達(dá)到與正常孩子同等的智力水平
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