Question

【題目】某藥物中間體K及高分子化合物G的合成路線如下。

已知：Ⅰ.R1NHR2易被氧化

II.R1CHO+

(1)A中含氧官能團的名稱是_________。

(2)反應②的反應條件為_________。反應①、③的目的是_________。

(3)E的結構簡式為_________。

(4)反應④的化學反應方程式是__________________________________。

(5)反應⑤的反應類型為_________。

(6) 比D多一個碳原子的D的同系物有_____種結構

(7)由A合成H分為三步反應，選用必要的無機、有機試劑完成合成路線______________(用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。

Answer 1

【答案】醛基 液溴、FeBr3 保護醛基，防止被氧化 +（n-1）H2O 加成反應 17

【解析】

⑴根據A中含氧官能團書寫名稱。

⑵根據反應類型得出反應條件，反應①、③的目的是保護醛基。

⑶根據R1NHR2易被氧化說明先醛基被氧化，在變為氨基，因此E的結構簡式。

⑷反應④主要是羧基和氨基發生高聚反應物。

⑸根據反應物和生成物的結構分析得出反應⑤的反應類型為加成反應。

⑹根據結構特點書寫同分異構體的結構簡式。

⑺根據信息，A和戊酮發生加成反應，然后發生消去反應，最后發生加成反應得到H。

⑴A中含氧官能團的名稱是醛基，故答案為：醛基。

⑵反應②的反應條件為液溴、FeBr3，反應①、③的目的是保護醛基不被氧化，故答案為：液溴、FeBr3；保護醛基不被氧化。

⑶根據R1NHR2易被氧化說明先醛基被氧化，再變為氨基，因此E的結構簡式為，故答案為：。

⑷反應④主要是羧基和氨基發生高聚反應物，因此其化學反應方程式是+（n-1）H2O，故答案為：+（n-1）H2O。

⑸根據反應物和生成物的結構分析得出反應⑤的反應類型為加成反應，故答案為：加成反應。

⑹溴原子在—CH2CHO的鄰位、間位、對位共三種，—CHO與—CH2Br在苯環的鄰位、間位、對位共三種，—CHO和—CH3在相鄰位置，苯環上有四種位置的氫，即有四種同分異構，—CHO和—CH3在相間位置，苯環上有四種位置的氫，即有四種同分異構，—CHO和—CH3在相對位置，苯環上有兩種位置的氫，即有四種同分異構，—CH2(Br)CHO連接苯環是一種，因此D多一個碳原子的D的同系物總共有17種結構，故答案為：17。

⑺A和戊酮發生加成反應，然后發生消去反應，最后發生加成反應得到H，合成路線為