Question

【題目】如圖是患甲病(顯性基因為A和隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B和隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，且控制兩病的基因位于兩對同源染色體上，調查發現正常人群中甲病攜帶者的概率是10－4，據圖回答下列問題。

(1)甲病的遺傳方式是___________遺傳。

(2)若I1不攜帶乙病致病基因，繼續分析下列問題：

①若Ⅱ3的母親患甲病，則Ⅱ3個體的基因型為___________，Ⅱ2與Ⅱ3再生一個孩子患病的概率是___________。

②若Ⅲ1與Ⅲ3結婚并生育一個表現型正常的兒子x則該兒子攜帶a基因的概率是___________。

③II6與Ⅱ7結婚并生了一個男孩，則該男孩同時患兩種病的概率是：___________。

(3)經查證，甲病是由體內缺乏某種酶導致某種氨基酸不能轉化成另一種氨基酸而引起的，這說明基因可以通過控制______________________，進而控制生物性狀。

Answer 1

【答案】常染色體隱性 AaXBY 9/16 3/5 1/ 240000 酶的合成來控制代謝

【解析】

本題首先根據系譜圖，判斷兩病均為隱性遺傳。因為Ⅱ2患病，而I1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；乙遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳。然后判斷各個體的基因型，運用基因的自由組合定律進行計算。

（1）根據系譜圖，父母均無病后代患病，因此兩病均為隱性遺傳。因為Ⅱ2患病，而I1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。

（2）若I1為正常男性，不攜帶乙病致病基因，I2為表現正常女性，而Ⅱ1患乙病，因此乙病為X染色體隱性遺傳病：

①若Ⅱ3的母親患甲病，則Ⅱ3的母親基因型為aa，Ⅱ3個體為表現正常的男性，則Ⅱ3的基因型為AaXBY，Ⅱ2為患甲病女性，其母親表現正常，但有一個患乙病的兄弟，說明其母親基因型為基因型為XBXb，則Ⅱ2基因型為1/2aaXBXB， 1/2aaXBXb，Ⅱ2與Ⅱ3再生一個孩子患病的概率是_1/2×（1/2×1/4+1/2×3/4+1/2×1/4）+1/2×1/2=9/16。

②

Ⅱ2為患甲病女，其基因型為aaXBX-，Ⅱ3為正常男，其基因型為A_XBY，因Ⅲ1表現正常的女性，則Ⅲ1的基因型為AaXBXB或AaXBXb，且XBXB：XBXb=3：1，Ⅱ4為正常男，Ⅱ5為正常女，但Ⅲ2患甲病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5的基因型為AaXB X-，Ⅲ3為正常男，則Ⅲ3的基因型為AaXBY或AAXBY，且Aa：AA=2：1，若Ⅲ1與Ⅲ3結婚并生育一個表現型正常的兒子x，則不患甲病的概率為=2/3×3/4+1/3=5/6，不患乙病的概率3/4+1/4×1/2=7/8，則生育一個正常型兒子的概率為5/6×7/8=35/48，生育一個攜帶a基因表現型正常的兒子的概率是（2/3×1/2+1/3×1/2） ×7/8=21/48， 該兒子攜帶a基因的概率是（21/48）÷（35/48）=3/5。

③II6與Ⅱ7結婚并生了一個男孩，則該男孩同時患兩種病的概率是：

Ⅰ1為正常男，Ⅰ2為正常女，通過Ⅱ1為患乙病男和Ⅱ2為患甲病女判斷，則Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅰ2的基因型為AaXBXb，那么推斷Ⅱ6的基因型為A_XBX_，且Aa：AA=2；1，XBXB：XBXb=1：1。因為要計算男孩同時患兩種病的概率，且調查發現正常人群中甲病攜帶者的概率是10－4，則由此計算該男孩同時患兩種病的概率=（2/3×1/4）×10－4×（1/2×1/2）=1/240000。

（3）經查證，甲病是由體內缺乏某種酶導致某種氨基酸不能轉化成另一種氨基酸而引起的，這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀。