【題目】下列關于人體蛋白質的敘述中，正確的是( )
A. 蛋白質是肽鏈以一定方式形成的具有復雜空間結構的高分子化合物
B. 每種蛋白質都由20種氨基酸組成
C. 蛋白質鹽析時，空間結構和生理功能發生變化
D. 蛋白質熱變性時，肽鍵被破壞
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【題目】若甲、乙兩圖均表示人體生命活動調節過程中細胞之間的信息傳遞方式，則以下相關敘述中錯誤的是（ ）
A. 細胞2、細胞4依靠細胞表面的特異性受體蛋白來識別信息
B. 信息從細胞3傳遞到細胞4的速度比從細胞1傳送到細胞2快
C. 與甲圖信息傳遞有關的內環境依次為：細胞內液→血漿→組織液
D. 乙圖中細胞4可以是：神經細胞、肌肉細胞、腺體細胞
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【題目】下圖是用35S標記的噬菌體侵染不含放射性的細菌，保溫、攪拌、離心后獲得上清液和沉淀物的示意圖。下列相關敘述中，正確的是
A. 35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼
B. 若保溫時間過長，則沉淀物中放射性增強
C. 若攪拌不充分，則沉淀物中放射性增強
D. 該實驗說明蛋白質不是噬菌體的遺傳物質
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【題目】某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黑色(C)對白色(c)為顯性(這兩對基因分離和組合互不干擾)。基因型為BbCc的個體與“個體X”交配，子代的表現型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色。它們之間的比為3∶3∶1∶1。“個體X”的基因型為
A. BbCC B. bbCc C. BbCc D. Bbcc
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【題目】先天性耳聾（基因為A、a1、a2）、藍色盲（基因為D、d）是兩種單基因遺傳病。下圖為兩家族相關遺傳病的遺傳系譜圖，其中含A基因的個體聽覺正常，家族甲和家族乙的先天性耳聾的致病基因不同，兩家族從第Ⅱ代開始有男女婚配并生育后代。請據圖分析回答。
（1）先天性耳聾基因位于________染色體上，藍色盲基因位于________染色體上。
（2）理論上，人類先天性耳聾患者的基因型有________種，Ⅲ1與Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2與Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個男孩，該男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患紅綠色盲）與一個先天性耳聾的色覺正常攜帶者（攜帶紅綠色盲基因和藍色盲基因）結婚，他們后代中男孩同時患先天性耳聾和全色盲（紅綠色盲和藍色盲）的概率是________。
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【題目】人類酸性成纖維細胞生長因子（aFGF）在轉基因植物中的表達量普遍較低，某科研小組通過添加增強子（增強它所調節基因的轉錄頻率）、polyA序列（提高mRNA的穩定性）等表達控制元件提高了aFGF基因在紫花苜蓿細胞中的表達量。下圖表示操作的基本過程，質粒外面標注了限制酶酶切位點，質粒里面標注了相關的結構和基因（其中Kanr代表卡那霉素抗性基因）。請回答問題。
（1）①②過程構建重組質粒都需要使用限制酶和___________，限制酶酶XhoⅠ的識別序列是-C↓TCGAG-，aFGF基因被限制酶XhoⅠ切割后形成的黏性末端是____________。
（2）圖中質粒均未標出_________（填結構名稱）；X、Y、Z三個酶切位點中，_________的酶切位點與其他兩點不同。
（3）③過程用________預先處理農桿菌，可提高質粒4的導入率；進行④過程前，需提取農桿菌DNA，通過PCR進行基因擴增，鑒定其是否含目的基因，其設計引物的依據是__________________。
（4）轉化后的紫花苜蓿外植體需經過_________過程才能長成完整植株，若長大后的轉基因紫花苜蓿的aFGF表達量明顯提高，請分析原因: _______________________。
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【題目】下圖甲是某植物正常的兩對常染色體上的基因分布圖，寬葉（B）和窄葉（b）、高稈（D）和矮稈（d）、抗�。‥）和不抗�。╡）。乙、丙是該種群中的一些變異類型，己知染色體部分缺失雜合子個體的生活力降低但能存活，部分缺失純合子則導致個體死亡，而缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答（不考慮交叉互換現象）
（1）乙個體屬于____________變異，其產生配子所占比例最高的配子類型為____________。
（2）將該種群中一株染色體部分缺失變異類型個體自交，后代寬葉矮稈：寬葉高稈≈100:198，則請在下邊方框中標出該個體相關染色體缺失情況及相關基因分布情況。
_____
（3）丙個體的產生是因為____________分裂異常而導致的。
（4）自然情況下，若干年后預計種群中E、e基因的變化情況及原因是_______。
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