Question

【題目】某生物興趣小組的同學利用本校連續四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

性狀	表現型	2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1組同學分析上表數據，可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點．

（2）第2組同學希望了解紅綠色盲癥的傳遞規律，所以調查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是： → →男生本人。

（3）調查中發現一男生（Ⅲ10）患有紅綠色盲，其姐姐患有自化病，經調査其家族系譜圖如下:

①Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 ．

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXb的女性結婚，應建議生 （男或女）孩為佳．

Answer 1

【答案】（7分）（1）男性患者多于女性患者（2分） （2）外祖父（1分）→母親（1分）

（3）①1/12（2分） ②女（1分）

【解析】（1）觀察表格可以看出紅綠色盲的遺傳特點是男性患者多于女性患者。

（2）色盲的遺傳有隔代遺傳的特點，這個男生的外祖母、祖父母、父母均正常。則男孩的致命基因來自于其母親，而其母親的致病基因來自于其外祖父。

（3）①分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女兒Ⅲ-8，白化病是常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型為AA占1/3，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型為XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 1/3×1/4=1/12。

②若Ⅲ-7為膚色正常的純合子，基因型為AAXBY，與基因型為aaXBXb，后代男孩有一半患病，女孩全部正常，因此在妻子妊娠早期要對胎兒進行性別檢測，應該選擇生女孩。