Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發生新的基突變的情況下，請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳式是______，丙病的遺傳方式是________，Ⅰ-2的基因型是_____________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因_____________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率的1/50，Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚，所生的子女只患一種病的概率是_____________。

Answer 1

【答案】X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 D_XaBXab (DDXaBXab或DdXaBXab) Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換，產生了XAb配子并傳給了Ⅲ-13 151/600

【解析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”，且具有“父患女必患”的特點，說明甲病是X染色體顯性遺傳病；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳病；Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。

（1）甲病是X染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病，丙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2都正常，且生了乙病女兒，故其基因型是D_XaBXab (DDXaBXab或DdXaBXab)。

（2）根據1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據12號只患乙病的男孩，說明基因型為XabY，而12號中的X染色體也來自6號，因此6號的基因型為DDXABXab或DdXABXab，Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換，產生了XAb配子并傳給了Ⅲ-13，所以Ⅲ-13患兩種遺傳病。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率的1/50，則Ⅲ-15基因型為1/50DdXaBXab，Ⅲ-16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，所生的子女患丙病的概率=1/50×2/3×1/4=1/300，不患丙病的概率=1-1/300=299/300；患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，因此Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚，所生的子女只患一種病的概率=1/300×3/4+299/300×1/4=151/600。