Question

【題目】鐮刀型細(xì)胞貧血癥（相關(guān)基因位于常染色體上,用E、e表示）是一種由基因突變引起的血紅蛋白病。雜合子個(gè)體不表現(xiàn)出鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，所有攜帶者都應(yīng)該進(jìn)行遺傳咨詢。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.基因突變后脫氧核苷酸的排列順序會(huì)發(fā)生變化

B.瘧原蟲破壞該病基因攜帶者的紅細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致患者缺氧

C.通過(guò)羊水穿刺獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)可確定胎兒是否患該病

D.基因型為Ee的個(gè)體由于交叉互換可實(shí)現(xiàn)E和e的基因重組

Answer 1

【答案】D

【解析】

鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的圖解如下圖：

由此可見，其產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基發(fā)生改變。

A、由鐮刀型貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基發(fā)生改變，A正確；

B、血液中紅細(xì)胞中血紅蛋白的主要功能是攜帶氧和二氧化碳，因此，若瘧原蟲破壞該病基因攜帶者的紅細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)血液中氧含量降低，導(dǎo)致致患者缺氧，B正確；

C、由題目信息，該病為單基因遺傳病，通過(guò)羊水穿刺獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)可確定胎兒是否患該病，C正確；

D、基因型為Ee的個(gè)體，只涉及一對(duì)等位基因，所以不可能發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。

故選D。