Question

【題目】下表示鐮刀型細胞貧血癥的相關情況表，下圖是一個血友病（用B、b表示）和鐮刀型細胞貧血癥遺傳系譜圖。已知Ⅱ4的血液中含有鐮刀型細胞，請分析回答下列問題：

基因型	HbAHbA	HbAHbB	HbBHbB
有無臨床癥狀	無癥狀	無癥狀	貧血患者
鐮刀型細胞數多少	無	少	多

鐮刀型細胞貧血癥的相關情況表

（1）從有無臨床癥狀的角度看，等位基因HbA對HbB為完全顯性；若從鐮刀型細胞數多少角度看，HbA對HbB為_____________（填“完全顯性”“不完全顯性”“不完全隱性”或“隱性”），這說明生物等位基因的顯隱性關系會因______________而有所改變。

（2）Ⅰ2的基因型是______________；Ⅱ1血液中有鐮刀型細胞的概率是__________。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患血友病且血液中含有鐮刀型細胞的概率為__________。

Answer 1

【答案】 不完全隱性 （依據的)性狀(或標準)不同 HbAHbBXBXb 2/3 1/6

【解析】試題分析：血友病為伴X染色體隱性遺傳病，由題意和圖示信息來確定鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病，進而確定有關個體的基因型并結合題意和表中信息來判斷HbA和HbB間的顯隱性關系。在上述基礎上，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的知識進行相關問題的解答。

(1)分析表中信息可知：從有無臨床癥狀的角度看，等位基因HbA對HbB為完全顯性；若從鐮刀型細胞數多少角度看，HbA對HbB為不完全隱性。這說明生物等位基因的顯隱性關系會因依據的性狀(或標準)不同而有所改變。

(2) 血友病為伴X染色體隱性遺傳病。系譜圖顯示，Ⅰ１和Ⅰ2正常，其女兒Ⅱ2患鐮刀型細胞貧血癥，據此可判斷鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病，再依據他們的兒子Ⅱ1患血友病，可推知Ⅰ１和Ⅰ2的基因型分別是HbAHbBXBY 、HbAHbBXBXb, 其子代Ⅱ1的基因型及其比例為HbAHbAXbY∶HbAHbBXbY＝1∶2，所以Ⅱ1的血液中有鐮刀型細胞的概率是2/3。

(3) 已知Ⅱ4的血液中含有鐮刀型細胞。若只研究鐮刀型細胞貧血癥，則Ⅱ3的基因型為1/3HbAHbA、2/3 HbAHbB，Ⅱ4的基因型是HbAHbB ，二者所生一個小孩血液中含有鐮刀型細胞的概率為1/3×1/2 HbAHbB＋2/3×（1/2HbAHbB＋1/4 HbBHbB）＝2/3；若只研究血友病，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XBXb和XBY ，所生一個小孩患血友病的概率為1/4；綜上分析，Ⅱ3和Ⅱ4所生一個小孩患血友病且血液中含有鐮刀型細胞的概率為2/3×1/4＝1/6。