Question

【題目】色盲是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。下列有關圖示四個家系的敘述，正確的是

A. 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B. 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁

C. 家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1／4

D. 家系丙中，女兒一定是雜合子

Answer 1

【答案】C

【解析】根據題意和圖示分析可知：甲中雙親正常，但有一個患病的兒子，為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；乙的遺傳方式不能確定，但不是伴X染色體顯性遺傳病；丙的遺傳方式不能確定；丁中雙親都患病，但有一個正常的兒子，為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病。色盲是伴X染色體隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，A錯誤；家系甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂病；家系乙中父親患病而女兒正常，所以不可能是抗維生素D佝僂病；而家系丁雙親都患病，但有一個正常的兒子，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤；如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定，若為伴X顯性遺傳病，則女兒一定是純合子，D錯誤。