Question

【題目】科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是人睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體轉(zhuǎn)移到其它染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性（每20000名男子中有一個(gè)）。下列為某家系患某種伴性遺傳病的遺傳圖譜，下列推斷中正確的是

A. 該遺傳病可能是抗維生素D佝僂病

B. 6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于常染色體或X染色體上

C. 若不考慮基因突變，6號(hào)個(gè)體也可能患該病

D. 7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的幾率是1/2

Answer 1

【答案】B

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，是常染色體遺傳；“有中生無”是顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體遺傳；母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

A、II-3號(hào)和4號(hào)正常，后代兒子III-9號(hào)患病，所以該病是隱性遺傳病，由題干該病屬于伴性遺傳病，所以應(yīng)該是伴X隱性遺傳病。抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其它染色體上，或常染色體或X染色體，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性， B正確；

C、該病屬于隱性遺傳，雖然6個(gè)體由1號(hào)個(gè)體繼承了X連鎖的隱性患病基因，但6號(hào)個(gè)體卻由2號(hào)個(gè)體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體．所以6號(hào)個(gè)體不患該遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、8號(hào)正常，含有顯性基因，后代女孩一定都是正常的，后代患病女孩的概率是0，D錯(cuò)誤。

故選B。