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【題目】已知物質A是芳香族化合物,A分子中苯環上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發生顯色反應。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環外還含有1個六元環。它們的轉化關系如下:

請回答下列問題:

(1)A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________

(2)填寫下列反應的反應類型:反應① _____________反應③ _____________

(3)B的結構簡式___________,D的結構簡式_______________

(4)A→E的化學方程式為____________________________________________

(5)符合下列條件的A的同分異構體有_____________種。

①芳香族化合物,苯環上的取代基不超過3個;

②能與FeCl3溶液發生顯色反應且不能水解;

lmol該物質可與4mol[Ag(NH3)2]+發生銀鏡反應;

lmol該物質可與5molH2加成。

【答案】 羥基 羧基 加成反應 取代反應 13

【解析】試題分析:AFeCl3溶液發生顯色反應,分子中含有酚羥基-OHA能與碳酸氫鈉反應生成B,則A分子中含有羧基-COOH,由E的化學式可知A的分子式為C9H8O3,其不飽和度為6,故故還含有C=C雙鍵,A分子中所含的苯環上有2個取代基,取代基不含支鏈,核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為111122,則A的結構簡式為E的結構簡式為E與氫氧化鈉反應生成FAHCl發生加成反應生成BB發生水解反應、酸化得到CC轉化得到DD分子中除含2個苯環外還含有1個六元環,結合D的分子式可知,應是2分子C發生酯化反應反應生成環酯,則C中側鏈中羧基與-OH連接在同一碳原子上,故B,則CD

(1)A的結構簡式是,所含官能團的名稱是:羧基、羥基、碳碳雙鍵;

(2)反應屬于加成反應,反應屬于水解反應,反應屬于酯化反應,②③均屬于取代反應;

(3)由上述分析可知,B的結構簡式為D的結構簡式為:

(4)A→E反應的化學方程式為:+NaHCO3+H2O+CO2

(5)A()的同分異構體符合下列條件:能與FeCl3溶液發生顯色反應且不能水解,含有酚羥基,沒有酯基;③lmol該物質可與4mol(Ag(NH3)2)+發生銀鏡反應,含有2個醛基;④lmol該物質可與5mol H2加成;芳香族化合物,苯環上的取代基不超過3個;側鏈為-OH-CH(CHO)2時,有鄰、間、對三種位置.側鏈為-OH-CHO-CH2CHO時,當-OH-CHO處于鄰位時,-CH2CHO4種位置,當-OH-CHO處于間位時,-CH2CHO4種位置,當-OH-CHO處于對位時,-CH2CHO2種位置,故符合條件的同分異構體有:3+4+4+2=13種。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】芳香烴 X 是一種重要的有機化工原料,其相對分子質量為 92,某課題小組以它為原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。已知:A 是一氯代物,H 是一種功能高分子,鏈節組成為 C7H5NO

已知:

回答下列問題:

1對于阿司匹林,下列說法正確的是

A是乙酸的同系物

B能發生酯化反應

C不能發生加成反應

D1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH

2H 的結構簡式是 FG 的反應類型是

3寫出 C→D 的化學方程式:

4寫出符合下列條件的的同分異構體的結構簡式:____________(寫出 2 )

屬于芳香族化合物,且能發生銀鏡反應

核磁共振氫譜圖中峰面積之比為 1∶2∶2∶1

分子中有 2 個羥基

5阿司匹林與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式:_______________

6 A 為原料可合成,請設計合成路線,要求不超過 4 (無機試劑任選) 合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:

回答下列問題

(1)B的名稱為

(2)的反應類型是 的反應類型是

(3)C的結構簡式是 ;A加聚產物的結構簡式是

(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。

(5)G的芳香同分異構體中且能發生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為

(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的(常用Ca(OH)2催化劑)]

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【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數目增加,則該試劑是(  )

A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr D. H2

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】化合物ⅠC11H12O3是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫

化合物F苯環上的一氯代物只有兩種

通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

1A的化學名稱為_________________。

2D的結構簡式為_________________。

3E的分子式為___________________。

4F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。

5I的結構簡式為_________________。

6I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:

①苯環上只有兩個取代基,②既能發生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有__________種不考慮立體異構。J的一個同分異構體發生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。

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【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫667%,含氧5333%。甲、乙、丙都能發生銀鏡反應,乙、丙是丁的同分異構體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應:甲+C6H5OH →X高分子化合物。丁在166℃以下凝結為冰狀晶體,丁有以下反應:丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發生水解反應,但可發生酯化反應。

1甲的結構式為 ;乙的名稱為 ;丁的結構簡式為

2丙發生銀鏡反應的方程式為

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【題目】阿塞那平Asenapine用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成部分反應條件略去

1化合物A中的含氧官能團為 填官能團的名稱

2化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結構簡式為

3由D生成E的過程中先后發生加成反應和 反應填寫反應類型

4寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:

Ⅰ.是萘的衍生物,且取代基都在同一個苯環上;

Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;

Ⅲ.能發生銀鏡反應,且分子中含有4種不同化學環境的氫。

5已知:R為烴基。根據已有知識并結合相關信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖無機試劑可任選合成路線流程圖示例如下:

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【題目】氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

請回答下列問題:

(1)A中官能團的名稱____________。C—D的反應類型是____________。

(2) X的結構簡式為___________

(3) 由E轉化為氣吡格雷時,生成的另一種產物的結構簡式_________

(4) C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環的產物,該反應的化學方程式為______________。

(5) 寫出A的所有同分異構體(芳香族化合物)的結構簡式:__________(不考慮立體異構)

(6)請結合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。

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【題目】二乙酸一1,4一環己二醇酯是一種重要的化工原料,它可通過下列路線合成:

1已知反應①的反應物是環己烷與氯氣,則該反應的反應條件主要為

2反應②的反應類型是 。反應⑤的反應類型是

反應⑧的反應類型是

3有機物B的結構簡式是 。C的結構簡式是

4反應⑧的化學方程式為

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