Question

【題目】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因為A或a，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因為B或b，這兩對基因獨立遺傳且均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因（不考慮其他突變）�；卮鹣铝邢嚓P問題：

（1）B、b基因位于______染色體上，理由是__________________ 。

（2）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型是___________，她與一個和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為_________。

（3）若Ⅱ2與Ⅱ3生育了一個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該X染色體來自 _________（“Ⅱ2”或“Ⅱ3”）。

Answer 1

【答案】常 Ⅰ3和Ⅰ4均正常，子代Ⅱ3患病 AaBb 7/16 Ⅱ3

【解析】

基因分離定律的實質是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。

基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分離定律是基因自由組合定律的基礎。

（1）正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能只位于X染色體上，若位于X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ6就不會患病。

（2）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16。

（3）若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞女孩，則可認為如果該女孩正常則基因型應該是BbXAXa（其中b和XA來自Ⅱ3，因為Ⅱ3的致病基因在常染色體上，B和Xa來自Ⅱ2），因為X染色體缺失某一片段導致患病，可以理解為含B基因的X染色體（來自Ⅱ3）缺失了含A基因的一段，從而導致女孩體細胞中只有a基因而患病。