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【題目】軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯HEMA制成超薄鏡片,其合成路線為:

已知:a

bH為甲基丙烯酸羥乙酯

回答下列問題:

1H分子中含有的官能團名稱為

2化合物A的分子式為 C3H7OH表示的物質的結構簡式有兩種,在上述合成路線中,化合物C的核磁共振氫譜圖中顯示有 種峰

3AE的結構簡式分別為:A E

4寫出下列過程的反應類型:AB EF

5寫出下列反應的化學方程式:

CD

IG

HHEMA

【答案1碳碳雙鍵、酯基、醇羥基 2C3H6 3

3CH2CHCH3CH32COHCOOH 4加成反應;消去反應

52CH3CHOHCH3+O22O=CCH32+2H2O

CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl

CH2ClCH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl

解析】

試題分析:根據H的結構簡式可知H發生加聚反應得到HEMA聚甲基丙烯酸羥乙酯結合轉化關系可知,G為HOCH2CH2OH,I為CH2ClCH2Cl,F應為CH2=CCH3COOH,則E為CH32COHCOOH,E發生消去反應得F,結合題目給予的反應信息可知,B為CH3CHBrCH3,A為CH2=CHCH3,C為CH3CHOHCH3,D為O=CCH32,A發生加成反應得B,B在堿性條件下水解得C,C氧化得D,D發生信息中的反應得E。

1根據H的結構簡式可知H分子中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基、醇羥基。

2由以上分析可知,A為CH2=CHCH3A的分子式為C3H6C結構簡式為CH3CHOHCH3,因此化合物C的核磁共振氫譜圖中顯示有3種峰。

3根據以上分析可知AE的結構簡式分別為CH2=CHCH3CH32COHCOOH;

4根據以上分析可知AB是丙烯中碳碳雙鍵的加成反應 EFCH32COHCOOH發生消去反應生成CH2=CCH3COOH;

5C生成D是羥基的催化氧化,反應的化學方程式為2CH3CHOHCH3+O22O=CCH32+2H2O

I為CH2ClCH2Cl,發生水解反應生成HOCH2CH2OH,反應的方程式為

CH2ClCH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl

HHEMA 是H中碳碳雙鍵的加聚反應,反應的化學方程式

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去)。請回答下列問題:

(1)B的結構簡式是_______;E中含有的官能團名稱是

(2)由C和E合成F的化學方程式是

(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是______________。

①含有3個雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰;③不存在甲基

(4)乙烯在實驗室可由_____(填有機物名稱)通過____(填反應類型)制備,制乙烯時還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_____。(填序號)。

①過量飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液

(5)下列說法正確的是_______(填序號)。

a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同

c.E不能與鹽酸反應 d.F可以發生酯化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】優良的有機溶劑對孟烷和耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:

已知:①芳香族化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:

②0.01molC質量為1.08g,能與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。

③G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為3:2:1,G與NaHCO3溶液反應放出氣體。

根據以上信息回答以下問題。

1化合物A的名稱為 ;F的官能團結構簡式為

C的結構簡式為

2下列說法正確的是填選項字母

a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b.C不存在芳香族醛類同分異構體

c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色

3①E和G反應生成H的化學方程式為 ,其反應類為

②PMnMA的結構簡式為 ,由H生成該有機物的反應類型

4G的能水解的鏈狀同分異構體有 種,其中不能發生銀鏡反應的有機物結構簡式為寫出一種

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關物質的沸點見附表)。附表 相關物質的沸點(101 kPa)

物質

沸點/

物質

沸點/

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ,緩慢滴加經濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻。

平臺步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是 錐形瓶中的溶液應為

(2)步驟1所加入的物質中,有一種物質是催化劑,其化學式為

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機,是為了除去溶于有機 (填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術,是為了防止

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【題目】近來有新聞報道,在“酒鬼”酒中檢驗出“塑化劑”,“塑化劑”又名“增塑劑”,學名鄰苯二甲酸二正丁酯,化學式:C16H22O4 , 其在工業上用途非常廣泛,但其若進人人體則危害健康“塑化劑”種類很多,其中一種“塑化劑”的制備流程如圖:

已知:

請回答下列問題:

(1)是水解反應,其反應條件為:

(2)寫出如圖反應的反應類型:①

3)寫出下列方程式:③

4)寫出D的屬于酯類且含有兩個甲基的同分異構體有 種,寫出其中一種核磁共振氫譜有3個峰,且氫原子數為6:1:1的結構式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為________________

(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______

(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________

能發生銀鏡反應;FeCl3發生顯色反應;分子中含有5種不同化學環境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:

__________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】雙安妥明結構簡式為:,可用于降低血液中的膽固醇,該物質合成線路如下圖所示

已知:

I

II

IIIC的密度是同溫同壓下H2密度的28倍,且支鏈有一個甲基;I能發生銀鏡反應且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發生加成反應;K的結構具有對稱性。

試回答下列問題:

(1)寫出雙安妥明的分子式___________________

(2)C的結構簡式為___________________H的結構簡式為___________________

(3)反應D→E的反應條件是__________,反應I→J的類型是 ___________________

(4)反應“H+K→雙安妥明的化學方程式為_______________________________

(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_________________種。

FeCl3溶液顯色;苯環上只有兩個取代基;③1mol該物質最多消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環境的是___________________ (寫結構簡式)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液反應,且2分子A之間脫水可生成六元環化合物。有關A的說法正確的是( )

A.0.1 mol A與足量Na反應產生2.24 L H2(標準狀況)

B.分子式是C3H8O3

C.A催化氧化的產物能發生銀鏡反應

D.A在一定條件下發生縮聚反應的產物是

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【題目】某有機物XC13H13O7Br遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:

已知:X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;

室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5

C能發生銀鏡反應。

試回答:

1D中所含官能團的名稱是 ,D不能發生的反應類型是填序號

加成反應,消去反應,氧化反應,酯化反應。

2D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3mol金屬鈉發生反應,放出33.6LH2標準狀況下,lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發生銀鏡反應,生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式

3A和D在一定條件下可以生成八元環酯,寫出此反應的化學方程式

4若C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發生反應的化學方程式

5F的一種同分異構體是制取阿司匹林的原料,試寫出其結構簡式 ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為

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