Question

【題目】某家族中有的成員患丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），見右面系譜圖。現已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。

（1）丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。

（2）寫出下列兩個個體的基因型：Ⅲ８ ，Ⅲ９ 。

（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ，同時患兩種遺傳病的概率為 。

（4）已知正常人中丁病攜帶者的概率為，若Ⅲ7和一個正常女性婚配，則所生子女中患丁病的可能性為 ；很不幸，二人的第一胎確實患丁病，則再生一個孩子患丁病的可能性為 。

Answer 1

【答案】（1）X 常 （2）aaXBXB或 aaXBYb （2 分）AAXbY 或 AaXbY（2 分）

（3）

（4）

【解析】（1）丙病患者全為男孩，出現隔代遺傳，又有雙親正常后代患病現象．可推斷為X染色體隱性致病基因遺傳病。丁病出現雙親正常（，，），女兒（，患病的現象，可斷定是常染色體，否則X染色體上其父必病）隱性致病基因遺傳病。

（2）據此不難推出Ⅲ８，基因型為aaXBXB或 aaXBYb。推出Ⅲ９，基因型為AAXbY 或 AaXbY。

（3）計算和后代患丙病的概率為：

兩種情況各占1/2，所以患丙病概率為1/4。

計算和后代患丁病的概率為：

兩種情況各占1/2，所以患丁病概率為1/4。

兩病同時患的概率為：1/4×1/4=1/16。

所以只患一種病的概率為：（1/4＋1/4）－1/16－1/16=3/8

（4）若Ⅲ72/3Aa和一個正常女性1/100Aa婚配，則所生子女中患丁病的可能性1/100×2/3×1/4=1/600，二人的第一胎確實患丁病，則兩者皆為Aa，再生一個孩子患丁病的可能性為1/4。