Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是_____，乙病的遺傳方式是_____，丙病的遺傳方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

Answer 1

【答案】 伴x顯性 伴x隱性 常染色體隱性 DDXABXab或DdXABXab” Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，B和b基因發(fā)生了交叉互換，使得b基因與A基因在同一條X染色體上，產(chǎn)生XAb的配子 301/1200 1/1200

【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“父病女均病”和“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點，并結(jié)合題意“甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”等信息，準確定位三種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的知識，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進行相關(guān)問題的解答。

(1)已知甲病是伴性遺傳病，由“Ⅰ-1為甲病男，其女兒Ⅱ-6和Ⅱ-9均患甲病”可知：甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳；由“Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患乙病，其兒子Ⅲ-12為乙病患者”可知：乙病為隱性遺傳，又因Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因，可進一步確定乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳；由“Ⅱ-10和Ⅱ-11均正常，其女兒Ⅲ-17為丙病患者”可知：丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。Ⅰ-1號為患甲病、不患乙病的男性，其基因型為XABY，其中XAB會傳遞給Ⅱ-6號，Ⅲ-12號為患乙病的男性，其基因型為XabY，而Ⅲ-12號的Xab來源于Ⅱ-6，因此Ⅱ-6必然含有XAB和Xab，又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab 。

(2)Ⅲ-13為患甲病和乙病的男性，其基因型為XAbY，而Ⅱ-6號的基因型為XABXab，由此說明Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，B和b基因發(fā)生了交叉互換，使得b基因與A基因在同一條X染色體上，產(chǎn)生XAb的配子，該配子與Y配子受精后，就會發(fā)育成基因型為XAbY的個體。

(3)由題意及分析圖示可知：Ⅲ-15為1/100DdXaBXab，Ⅲ-16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女患丙病的概率為：1/100×2/3×1/4dd＝1/600，不患丙病概率為：1－1/600＝599/600，患乙病的概率為1/4XabY，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為：1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200，患丙病女孩的概率為：1/600×1/2＝1/1200。