【題目】如圖為真核細胞內某基因（15N標記）結構示意圖，該基因全部堿基中A占30%。下列說法不正確的是（ ）
A. 該基因不一定存在于細胞核內染色體DNA上
B. 該基因的一條核苷酸鏈中C+G/A+T為2:3
C. 該基因復制時a部位會被破壞
D. 將該基因置14N培養液中復制3次后，含l5N的DNA分子占1/8
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【題目】下圖1表示某二倍體雌性動物體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系；圖2表示該動物在細胞增殖過程中細胞內染色體數目變化曲線；圖3表示該生物體內一組細胞分裂圖像。請分析并回答：
（1）圖1中a、b、c表示染色體的是 （填字母），III的數量關系對應于圖3中的 圖，與數量關系 （填數字）對應的細胞內不可能存在同源染色體。
（2）該動物體內符合圖1中IV所示數量關系的某細胞名稱是 。
（3）圖2中姐妹染色單體分離發生在 階段（填序號）；B過程表示生物體內發生了 作用。
（4）圖3中乙圖細胞所處的分裂時期屬于圖2中 （填序號）階段，此時細胞中有 條染色體；該生物不同細胞分裂過程中染色體數最多有 條。丙所示的細胞中相應的數量關系對應圖1中的 （填數字）。
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【題目】圖示某些生物學概念間的關系，其中Ⅰ代表整個大圓，Ⅱ包含Ⅳ。下列各項不符合圖示關系的是( )
A．Ⅰ體液 Ⅱ細胞外液 Ⅲ細胞內液 Ⅳ組織液
B．Ⅰ突觸 Ⅱ突觸前膜 Ⅲ突觸后膜 Ⅳ突觸小泡
C．Ⅰ核酸 Ⅱ核糖核酸 Ⅲ脫氧核糖核酸 Ⅳ信使RNA
D．Ⅰ免疫 Ⅱ特異性免疫 Ⅲ非特異性免疫 Ⅳ細胞免疫
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【題目】黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆進行雜交，對其子代表現型按每對相對性狀進行分析和統計，結果如下圖所示：（黃、綠用Y、y表示，圓、皺用R、r表示）
（1）親本的基因型：黃圓是__________，綠圓是__________。
（2）雜交后代有__________種表現型，各種表現型及其在總數中所占比例是_______________。
（3）雜交后代中能穩定遺傳的數量占總數的__________。
（4）雜交后代中，重組類型所占比例是__________，其中雙隱性類型占__________。
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【題目】
（1）甲試管中放入的某溶液是 溶液。
（2）熒光素發光是由于某溶液中物質發生了水解反應，其表示式為 ，該過程提供的能量用于細胞內的 反應（答“吸能”或“放能”）。
（3）設定乙試管的目的是 ，由此證明某物質是生命活動的 。
II．下圖甲是物質A通過細胞膜的示意圖，圖乙是與物質跨膜運輸相關的曲線圖。請據圖回答問題：
（4）物質A跨膜運輸的方式是__________，判斷理由________，其運輸方式也可用圖乙中的曲線__________（①或②）表示，如果物質A釋放到細胞外，則轉運方向是__________。（填“Ⅰ→Ⅱ”或“Ⅱ→Ⅰ”）
（5）圖甲中細胞膜的模型被稱為__________，該模型認為 構成了膜的基本支架。科學家用該模型很好地解釋了生物膜的結構及特點，生物膜的結構特點是__________。
（6）圖乙中曲線①反映出物質運輸速率與__________有關，曲線②Q點時影響物質運輸速率的因素可能有__________。
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【題目】由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的DNA經限制酶Msp處理，產生不同的片段（kb 表示千堿基對），經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題:
（1）Ⅰ1、Ⅱ2 的基因型分別為 。
（2）Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為 。
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍（保留到小數點后兩位）。
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1 是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為 。
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【題目】人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。分析下列遺傳系譜圖，注Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不能得到的結論是( )
A．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32
D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律
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【題目】下圖為患甲病（顯性基因A,隱性基因a）和乙（顯性基因B,隱性基因b）兩種遺傳病的系譜。請據圖回答：
（1）甲病是 （常/ X）染色體 （顯/隱）性遺傳病。
（2）若Ⅲ3不攜帶乙病致病基因，則乙病是 （常/X）染色體 （顯/隱）性遺傳病。
（3）Ⅱ5的基因型是 。
（4）若Ⅲ9與Ⅲ12近親結婚，子女中患甲病的可能性是 。
（5）若Ⅲ9與正常男性結婚，子女中患病的可能性 。
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【題目】下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據圖回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。
（2）Ⅲ9 與Ⅱ4 基因型相同的概率為________，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率為________。
（3）Ⅲ8 色覺正常，他與一個正常女性婚配，生了一個兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲�，F又符合生二胎的條件，則他們再生一個正常孩子的概率是________。
（4）調查表明某地區大約每3600 個人中有一個該單基因遺傳病患者。若Ⅲ9 與當地一個表現型正常的男性婚配，所生女孩發病的概率為________。
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